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CPHI制藥在線 資訊 沉金默 案例分析之瓶口尺寸引發(fā)的變更

案例分析之瓶口尺寸引發(fā)的變更

熱門推薦: 藥品包裝 無菌 清潔驗(yàn)證
作者:沉金默  來源:智藥公會(huì)
  2023-08-25
最終結(jié)果判定關(guān)鍵點(diǎn)是,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否已修訂?質(zhì)量審計(jì)是否通過?質(zhì)量協(xié)議是否重新簽訂?穩(wěn)定性試驗(yàn)是否符合規(guī)定?工藝驗(yàn)證是否符合規(guī)定?

案例分析之瓶口尺寸引發(fā)的變更

       最近公司一無菌凍干制劑的內(nèi)包材供應(yīng)商反映他們生產(chǎn)西林瓶尺寸發(fā)生了變化,原因是原供應(yīng)商的制瓶設(shè)備發(fā)生更新,舊設(shè)備已屬于落后產(chǎn)能,必須淘汰,并且我單位使用的西林瓶口徑目前已屬于小尺寸。最終供應(yīng)商提前通知我廠瓶口尺寸發(fā)生變化,內(nèi)徑減少約0.1mm。供應(yīng)商提前通給我們備了三個(gè)月的貨,三個(gè)月后將完全生產(chǎn)新尺寸的小瓶。供應(yīng)商還給我們提供了變更尺寸后的5個(gè)批次的試機(jī)用物料。在拿到試機(jī)物料后,我們?cè)诘谝粫r(shí)間進(jìn)行了試機(jī)。灌裝沒有問題,但壓塞時(shí),跳塞現(xiàn)象發(fā)生的較多,不得已我們也把原來的膠塞規(guī)格也微調(diào)了一下,但膠塞供應(yīng)商沒有變化,所幸供應(yīng)商提前通知了我們。鑒于此種情況,我車間出于對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全性的考慮,還是發(fā)起了變更。也按照相應(yīng)等級(jí)的變更進(jìn)行了報(bào)備案。

       變更簡(jiǎn)述如下:因我單位XYZ產(chǎn)品的西林瓶口尺寸、膠塞尺寸發(fā)生改變,特申請(qǐng)變更。根據(jù)相關(guān)法規(guī)以及公司變更管理規(guī)定,本次變更類別屬于供應(yīng)物料類別,與產(chǎn)品直接接觸,屬于關(guān)鍵物料。根據(jù)變更指導(dǎo)原則,此次變更也屬于變更包裝材料和容器,包裝材料和容器的變更可能對(duì)藥品的鑒別、規(guī)格、質(zhì)量、含量或效價(jià)等涉及到藥品安全性或有效性的相關(guān)因素產(chǎn)生不良影響,取決于制劑的給藥途徑、包裝材料和容器的性能以及包材成分和制劑之間相互作用的可能性。提出變更申請(qǐng)。

       車間負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購部門及相關(guān)部門商議后,進(jìn)行了初步的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,也就是頭腦風(fēng)暴法,并依所相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行了判定,最終質(zhì)量部門同意執(zhí)行此次變更。

       質(zhì)量部變更管理人員根據(jù)相關(guān)法規(guī)對(duì)變類別進(jìn)行判定,要求如下:

       無菌原料藥容器尺寸和/或形狀的變更,應(yīng)屬于中等變更,應(yīng)列出變更后包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以及在已上市產(chǎn)品中已有使用的依據(jù)。變更前后包裝材料相關(guān)特性的對(duì)比數(shù)據(jù),如對(duì)水蒸氣的滲透能力。按照現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)變更后連續(xù)生產(chǎn)的三批樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。對(duì)變更后首批樣品進(jìn)行加速試驗(yàn) 3 個(gè)月的穩(wěn)定性研究及長期穩(wěn)定性研究,并與變更前產(chǎn)品的穩(wěn)定性情況進(jìn)行比較。

       依據(jù)此次變更,由質(zhì)量部門牽頭制定了變更實(shí)施方案,簡(jiǎn)要概述如下:

       包材清潔

       對(duì)變更后包材(包括西林瓶和膠塞)的清潔效果進(jìn)行評(píng)價(jià),考察清潔程序的有效性,并進(jìn)行清潔后的內(nèi)毒素含量檢測(cè)在進(jìn)行工藝驗(yàn)證時(shí),同步進(jìn)行清潔效果驗(yàn)證。如果清潔不徹底需要重新制定新的清潔規(guī)程。負(fù)責(zé)人:XXX車間小A。

       滅菌驗(yàn)證

       進(jìn)行包材的滅菌驗(yàn)證、除內(nèi)毒素驗(yàn)證,鑒于供應(yīng)商發(fā)生了設(shè)備變化,所以加上了此部分內(nèi)容。負(fù)責(zé)人:驗(yàn)證部小V。

       質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

       制定新的包材檢驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)新的規(guī)格包材的接受標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行明確。負(fù)責(zé)人:質(zhì)量部 小B。

       資質(zhì)審查

       對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行審查,查看供應(yīng)商在更換設(shè)備后的最初生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量考察情況,成品率如何,還應(yīng)派人到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行動(dòng)態(tài)情況審查,檢查設(shè)備確認(rèn)情況、每班生產(chǎn)情況,主要是物料材質(zhì)和尺寸的控制情況。負(fù)責(zé)人:質(zhì)量部小C。

       檢驗(yàn)記錄

       新包材的檢驗(yàn)記錄起草,如果記錄不適用于新包材,則需重新制定新的檢驗(yàn)記錄。負(fù)責(zé)人:檢驗(yàn)部小D。

       產(chǎn)品工藝

       修訂本產(chǎn)品工藝規(guī)程、批記錄、起草工藝驗(yàn)證方案。負(fù)責(zé)人:XX車間小A。

       工藝驗(yàn)證

       以上工作要求在4周內(nèi)完成,上述工作完成后,由車間進(jìn)行一個(gè)批次的空白生產(chǎn),查看生產(chǎn)連續(xù)性,并進(jìn)行密封性檢測(cè)。合格后進(jìn)行連續(xù)三個(gè)批次的工藝驗(yàn)證,并取樣進(jìn)行三批加速、長期穩(wěn)定性考察。并進(jìn)行與變更前的品種比對(duì)。因些次不涉及物料材質(zhì)變化,所以本次考察不再進(jìn)行相容性研究。負(fù)責(zé)人:XX車間小A,留樣室小E。

       變更跟蹤

       所有相關(guān)人員在變更實(shí)施計(jì)劃表完成后,根據(jù)時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成相關(guān)工作,并上報(bào)完成日期,變更跟蹤:列出涉及的產(chǎn)品名稱及變更的最初三批產(chǎn)品的產(chǎn)品批號(hào),特殊情況或不可抗力原因?qū)е虏荒馨雌谕瓿傻?,必須及時(shí)說明原因。

       最終結(jié)果判定關(guān)鍵點(diǎn)是,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否已修訂?質(zhì)量審計(jì)是否通過?質(zhì)量協(xié)議是否重新簽訂?穩(wěn)定性試驗(yàn)是否符合規(guī)定?工藝驗(yàn)證是否符合規(guī)定?

       變更過程跟蹤人:質(zhì)量部小G

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