雙抗完成實(shí)體瘤的突破。
5月16日,美國FDA宣布,加速批準(zhǔn)安進(jìn)開發(fā)的DLL3/CD3雙抗Imdelltra上市,用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
一級市場對于優(yōu)質(zhì)企業(yè)的下注在繼續(xù)。
日前,微遠(yuǎn)基因宣布成功完成數(shù)億元人民幣D+輪融資。公司表示,本輪募集資金將主要用于推動病原分子精準(zhǔn)診斷產(chǎn)品的研發(fā)與IVD化,以及將新建先進(jìn)的分子診斷試劑和儀器生產(chǎn)基地。
恒瑞醫(yī)藥PD-1出海再遇阻。
5月17日,恒瑞醫(yī)藥公告,收到美國FDA關(guān)于注射用卡瑞利珠單抗的完整回復(fù)信,F(xiàn)DA表示在審查周期內(nèi)也無法全部完成該項(xiàng)目必需的生物學(xué)研究監(jiān)測計(jì)劃臨床檢查。公司計(jì)劃積極與FDA保持密切溝通,并盡快重新提交上市申請。
在過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。
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市場速遞
1)百奧賽圖與印度藥企達(dá)成合作協(xié)議
5月17日,百奧賽圖宣布,與印度藥企GV Safety Assessment Platform,該合作的達(dá)成將為印度生物醫(yī)藥研發(fā)人員帶來百奧賽圖子品牌BioMice百奧動物的人源化小鼠等貨架型模型以及基因編輯服務(wù)。
2)貝美藥業(yè)引進(jìn)痤瘡藥物
日前,貝美藥業(yè)宣布,其與Sol-Gel Technologies簽署資產(chǎn)購買協(xié)議,購得痤瘡藥物Twyneo在中國(含中國香港、澳門、臺灣地區(qū))和以色列地區(qū)的相關(guān)資產(chǎn)。
3)永太科技子公司通過美國FDA現(xiàn)場檢查
5月17日,永太科技公告,近日,永太手心收到FDA出具的現(xiàn)場核查報(bào)告,根據(jù)該核查報(bào)告,永太手心生產(chǎn)場地質(zhì)量管理體系符合美國FDA的標(biāo)準(zhǔn),通過了美國FDA現(xiàn)場檢查。
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資本信息
1)微遠(yuǎn)基因完成數(shù)億元D+輪融資
日前,微遠(yuǎn)基因宣布成功完成數(shù)億元人民幣D+輪融資。公司表示,本輪募集資金將主要用于推動病原分子精準(zhǔn)診斷產(chǎn)品的研發(fā)與IVD化,以及將新建先進(jìn)的分子診斷試劑和儀器生產(chǎn)基地。
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藥械動態(tài)
1)智翔金泰GR2001注射液擬獲突破性療法認(rèn)定
5月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),智翔金泰GR2001注射液擬獲突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為預(yù)防破傷風(fēng)。
2)諾和必拓BTP0209獲批臨床
5月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和必拓BTP0209獲批臨床,擬開展治療心絞痛的研究。
3)默沙東注射用MK-2870獲批臨床
5月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),默沙東注射用MK-2870獲批臨床,擬開展治療非小細(xì)胞肺癌的研究。
4)科倫藥業(yè)布立西坦片獲批臨床
5月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),科倫藥業(yè)布立西坦片獲批臨床,擬用于成人、青少年和2歲以上兒童患者伴有或不伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性癲癇發(fā)作的輔助治療。
5)晟濟(jì)藥業(yè)重組人絨促性素注射液獲批臨床
5月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),晟濟(jì)藥業(yè)重組人絨促性素注射液獲批臨床,適用于: 1. 接受輔助生殖技術(shù)如體外受精(IVF)之前進(jìn)行超促排卵的女性:注射本品用于刺激卵泡生長后觸發(fā)卵泡的最終成熟和黃體化; 2. 無排卵或稀發(fā)排卵女性:注射本品用于刺激卵泡生長后觸發(fā)排卵及黃體化。
6)科笛生物CU-10101軟膏獲批臨床
5月17日,據(jù)CDE官網(wǎng),科笛生物CU-10101軟膏獲批臨床,擬用于治療輕度至中度特應(yīng)性皮炎。
7)藥物牧場ALPK1激酶抑制劑美國臨床獲批
5月17日,藥物牧場宣布,ALPK1激酶抑制劑DF-003美國臨床申請獲批,將用于ROSAH綜合征患者的臨床測試。
8)恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗FDA上市遇阻
5月17日,恒瑞醫(yī)藥公告,收到美國FDA關(guān)于注射用卡瑞利珠單抗的完整回復(fù)信,F(xiàn)DA表示在審查周期內(nèi)也無法全部完成該項(xiàng)目必需的生物學(xué)研究監(jiān)測計(jì)劃臨床檢查。公司計(jì)劃積極與FDA保持密切溝通,并盡快重新提交上市申請。
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海外藥聞
1)安進(jìn)DLL3/CD3雙抗獲批上市
5月16日,美國FDA宣布,加速批準(zhǔn)安進(jìn)開發(fā)的DLL3/CD3雙抗Imdelltra(tarlatamab)上市,用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
2)強(qiáng)生8.5億美元收購雙抗biotech
5月16日,強(qiáng)生宣布,已簽訂最終協(xié)議,以8.5億美元收購專注于開發(fā)雙特異性抗體治療免疫介導(dǎo)疾病的生物技術(shù)公司Proteologix,并有可能支付額外的里程碑付款。
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