聽過因為中介不給力,房東自己上小紅書賣房的,萬萬沒想到,還有biotech下場來小紅書找投資人融資的。
1.1類創(chuàng)新藥,first in class,合成致死賽道
一期臨床結束,安全性沒問題,無三級以上不良反應
合成致死,幾乎是當前最火熱的腫瘤賽道之一。但是這個號稱FIC的管線,現(xiàn)在卻在等米下鍋——融資推進1b臨床。
有人說,融資難是因為你沒找對人。
但發(fā)帖人并不認可,也不認為自己管線質量不行,說法是:已經找遍了國內大小藥企和基金,就差跨國大藥企了,而這是因為沒路子。
雖然結論是否正確有待商榷,但確實反應了一個客觀事實:當海外生物科技融資回暖,三季度biotech的融資規(guī)模甚至重回加息前水平;當海外機構募資火熱,更多的醫(yī)藥基金“子彈正在上膛”,多家生物醫(yī)藥風險投資基金宣布了有史以來最大的募資之際,國內卻仍身處寒冬,企業(yè)融資難,投資人退出難、募資難。
不僅企業(yè)不好過,投資人的日子也難捱,這在過去兩年,已經算不上什么新鮮事了。問題的關鍵,眼下,行業(yè)究竟有多難?這個帖子,無疑讓這種困難,更加具像化了。
因為融不到錢,只能來小紅書碰碰運氣。
畢竟,三分天注定,七分靠打拼。萬一呢?
另類嘗試
被拿到小紅書融資的是,一個合成致死項目。
據說一期安全性沒問題,無3級以上不良反應,還有PR。
所謂合成致死,是指對于細胞中的兩個基因,其中任何一個單獨突變或者不發(fā)揮作用時,都不會導致細胞死亡,而兩者同時突變或者不能表達時,就會導致細胞死亡。
由于正常細胞不存在關鍵基因的突變,即使藥物作用于靶點,細胞也會通過關鍵基因發(fā)揮功能而存活下來。所以,合成致死療法優(yōu)勢之一,就是基于該靶點開發(fā)的藥物可以特異性殺傷腫瘤細胞。這也被視為腫瘤治療領域最 具潛力的治療策略之一。
這個賽道有多火?
從2014年全球首 款合成致死藥物PARP抑制劑Olaparib獲批上市,改變卵巢癌的治療格局,至今合成致死賽道已走過了第一個十年。隨著PARP抑制劑在不同癌種的拓展,以及生物技術的不斷突破,比如基因測序技術的發(fā)展,更多合成致死靶點在不斷被發(fā)現(xiàn),ATR、WEE1、PRMT5是繼PARP后較為熱門的合成致死靶點。
加上多款基于合成致死靶點開發(fā)的抗腫瘤藥物上市,引發(fā)了合成致死藥物的研發(fā)“熱潮”。過去幾年,包括羅氏、吉利德在內的MNC紛紛下注,在今年的AACR上,有超百篇報道均涉及到合成致死靶點。
這一邏輯下,已經拿到一期安全性數據,且無毒性的合成致死項目,卻“淪落”到來小紅書找融資,顯得有點不科學。
不過,創(chuàng)始人并沒有認為是分子出現(xiàn)了問題。這家創(chuàng)新藥企將原因其歸結為兩點,一是大環(huán)境艱難,投資機構的日子也不好過;
二是因為自家管線過于創(chuàng)新。投資人上來都問國內外有沒有同靶點的,而他們的FIC管線風險太高,所以不好融資。
這兩點原因,也獲得了不少人的認同。
資本寒冬里,投資人的態(tài)度趨于保守,出手愈發(fā)謹慎。當然,這并不絕 對,即使如此,也有人能夠融到錢,即使是在自家研發(fā)員工都不看好的情況下。
世界就是這么魔幻。
冰火兩重天
當然,國內生物科技產業(yè)一級市場還是寒冬,是不爭的事實。
無論是前段時間行業(yè)對“一級市場是否已死”的巨大爭論,還是投資機構募資難、創(chuàng)新藥企融資難的切身體感,都指向一個事實,那就是,悲觀情緒依舊在一級市場蔓延。
2023年國內健康醫(yī)療行業(yè)一級市場的投融資事件共1647起,累計融資總額達到829.3億元,相較于2022年分別同比下降16.82%、34.41%。
創(chuàng)新藥更是上演“融資懸崖”。根據醫(yī)藥魔方數據,中國創(chuàng)新藥一級市場融資金額2020年為869億元、2021年為877億元,2022年下降到433億元,2023年進一步降為309億元,兩年累計下降65%。
進入2024年,情況也未好轉。
上半年,中國醫(yī)療健康領域一級市場共發(fā)生630起投融資事件,同比下降27.8%;融資總額為421.6億元,同比下降1.1%。若剔除華潤醫(yī)藥在今年1月份完成的62.6億元戰(zhàn)略融資事項,行業(yè)融資總額同比下降約15.8%。
然而,當我們將目光放大至全球市場,會發(fā)現(xiàn),國內依舊在寒冬中掙扎之際,海外已經率先回暖。
上半年,全球創(chuàng)新藥領域一級市場共發(fā)生412起融資事件,同比下降12.5%,其中海外下降9.3%,國內下降17.3%;全球融資總額達151.61億美元,同比上漲15.3%,其中海外上漲23.2%,而國內同比下降17.6%。
剛剛結束的三季度,海外biotech的融資規(guī)模甚至重回加息前水平。根據投資銀行William Blair的最新季度分析,今年前三季度,美國biotech一級市場融資已經超過2023年同期水平。連續(xù)三個季度,biotech每個季度至少有10輪交叉融資,這是自2021年“黃金時期”以來的首 次。
再融資方面也明顯增長。前三季度,美股biotech共進行了189次再融資,募資339億美元;而去年同期,這些公司共進行了186次再融資,募資253億美元。
如果從基金募資的角度看,這樣的融資回暖趨勢,碰上當前的降息,還將進一步加強。因為,還有更多的醫(yī)藥基金“子彈正在上膛”。
今年以來,多家生物醫(yī)藥風險投資基金宣布了有史以來最大的募資。比如Bain Capital Life Sciences籌集了30億美元,ARCH Venture Partners也是如此;Flagship Pioneering在第三季度開始時就擁有36億美元的資本池。
當前,國內外的投融資情況,可謂冰火兩重天。而之所以出現(xiàn)這種情況,無外乎一二級市場倒掛、IPO退出通道遇阻,以及此前大批To VC/PE項目不及預期,影響著一級市場的熱情。
情況也沒那么糟
融資對于生物醫(yī)藥行業(yè)的重要性,不言而喻。比如各處融資碰壁、無奈跑到小紅書找投資人的那家創(chuàng)新藥企,正在等錢推進一期臨床。
當然,這也不是其一家的現(xiàn)狀,也是大部分創(chuàng)新藥企的困境。因為,生物醫(yī)藥研發(fā)、創(chuàng)新是一個一個高風險、高投入、長周期的漫長過程,如果不能持續(xù)融資支撐實驗室研究、動物試驗、人體一二三期臨床試驗,創(chuàng)新可能戛然而止。
寒冬里,不少人都在為當初的瘋狂、泡沫,而懊悔。泡沫肯定有人套利有人瘋,但也養(yǎng)活了真正的造夢人。
在熱錢、人才和政策的支持下,一批又一批醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)誕生、成長。這也帶來了創(chuàng)新產品的大爆發(fā)。2015年-2023年間,國內批準上市的1類創(chuàng)新藥超250個。
眼下,融資困難是現(xiàn)實,與海外呈現(xiàn)冰火兩重天也是事實,不過,情況也沒有那么糟糕。
一方面,資本市場融資不暢,并不意味著創(chuàng)新藥企沒有了融資渠道,BD也是補充現(xiàn)金流的另一種方式。
去年底以來,國內藥企出現(xiàn)BD浪潮,一方面是因為海外藥企的補充管線布局的需求,另一方面也是因為國內藥企的資金需求。
甚至,對于資金的渴求也讓國內企業(yè)不斷探索新的BD模式,通過技術入股、與海外資本一起攢局,掀起NEWCO浪潮。
不過,從根本上來說,BD是創(chuàng)新藥企融資的補充手段,BD并不能完全替代資本市場的融資功能;同時,也并不是所有人都能順利完成BD。否則,也不會有人抱怨,新靶點+新藥,臨床一期數據都有了,一樣融不到錢。
在小紅書融資的帖子中,有一條評論很扎心也很現(xiàn)實:
落魄到這種程度了嗎?不去開展會融資來小紅書融資
另一方面,產品創(chuàng)新的進程哪怕在資本寒冬中也未減慢。2023年共有34款國產1類新藥獲批,在數量上同比2022年增長156%,刷新歷史獲批紀錄。
只要創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的土壤還在,投資的信心自然就在。只要生命健康的大市場還在,一代代醫(yī)藥人總能蹚出一條屬于自己時代的發(fā)展道路。
而在行業(yè)巨變之中,一些新的變化也正在發(fā)生。以美國為例,上半年美國融到錢的biotech中,大部分都沒有局限在傳統(tǒng)的腫瘤賽道,而是包括肥胖癥、心血管、自免、眼科、神經科學、基因治療等等;并且,馬太效應愈發(fā)強烈。一級市場一直在回暖,但資金越來越多地流向明星項目。
這也告訴我們,即使日后國內市場投融資回暖,但能獲得資金青睞的,依舊是少數人。說白了,打鐵必須自身硬。
當然,此時此刻依舊年輕的創(chuàng)新藥產業(yè),迫切需要市場的理解、資本的耐心與政策的引導。
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