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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 禮來(lái)VS渤健,阿爾茲海默癥市場(chǎng)對(duì)壘的開(kāi)始

禮來(lái)VS渤健,阿爾茲海默癥市場(chǎng)對(duì)壘的開(kāi)始

熱門推薦: Kisunla Leqembi 阿爾茲海默癥
作者:鄭曉  來(lái)源:氨基觀察
  2024-07-04
7月2日,禮來(lái)宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)donanemab用于治療早期阿爾茨海默病的成年患者,這包括有輕度認(rèn)知障礙的患者以及處于輕度神經(jīng)退行性癡呆階段的患者,藥物的商品名稱為Kisunla。而Kisunla的適應(yīng)癥與之前獲得FDA批準(zhǔn)的Leqembi幾乎一致,這標(biāo)志著針對(duì)阿爾茲海默癥治療的市場(chǎng)競(jìng)賽正式開(kāi)始。

       禮來(lái)收獲好消息。

       7月2日,禮來(lái)宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)donanemab用于治療早期阿爾茨海默病的成年患者,這包括有輕度認(rèn)知障礙的患者以及處于輕度神經(jīng)退行性癡呆階段的患者,藥物的商品名稱為Kisunla。

       Kisunla的適應(yīng)癥與之前獲得FDA批準(zhǔn)的Leqembi幾乎一致。在使用這兩種藥物治療前,都需要對(duì)患者進(jìn)行腦組織中β淀粉樣蛋白病理學(xué)的檢測(cè),并且兩種藥物都帶有淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常(ARIA)風(fēng)險(xiǎn)的黑框警告。

       定位幾乎一樣,標(biāo)志著針對(duì)阿爾茲海默癥治療的市場(chǎng)競(jìng)賽正式開(kāi)始。

       / 01 /

       Kisunla的矛

       Kisunla與Leqembi機(jī)制相同,注定了二者會(huì)被市場(chǎng)進(jìn)行多維度的比較。

       在療效層面,看起來(lái)Kisunla更有優(yōu)勢(shì)。在名為TRIALBLAZER-ALZ2的3期臨床中,Kisunla治療組的主要臨床終點(diǎn)iADRS評(píng)分減緩35%;次要臨床終點(diǎn)CDR-SB評(píng)分減緩36%。

       根據(jù)禮來(lái)的表述,這是阿爾茨海默病藥物首次在3期試驗(yàn)中,將患者的認(rèn)知衰退幅度減緩35%以上。

       的確,單純從數(shù)字來(lái)看,Kisunla要優(yōu)于Leqembi。后者的3期臨床結(jié)果顯示,在接受治療18個(gè)月后,Leqembi組的CDR-SB評(píng)分比安穩(wěn)劑組低了27%。

       即便是加上后期患者,Kisunla似乎也更占優(yōu)勢(shì)。根據(jù)禮來(lái)的表述,在所有患者群體中,相比安慰劑,治療組CDR-SB評(píng)分減緩29%,主要終點(diǎn)iADRS評(píng)分減緩22%。

       對(duì)比CDR-SB評(píng)分改善情況,Kisunla存在“更勝一籌”的可能性。之所以說(shuō)是存在一定可能性,是因?yàn)镵isunla的臨床并非頭對(duì)頭Leqembi。

       兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的臨床設(shè)計(jì)不同,入組的受試者也不完全一樣,因此Kisunla是否真得優(yōu)于Leqembi,還需要后續(xù)通過(guò)更多臨床數(shù)據(jù)證明自己。

       不過(guò),在依從性方面,Kisunla優(yōu)勢(shì)比較明確,Leqembi每?jī)芍莒o脈輸注一次,而Kisunla每四周給藥一次。

       或許,也正是這些因素,禮來(lái)對(duì)于Kisunla的定價(jià),是年治療費(fèi)用3.2萬(wàn)美元,高于Leqembi的首發(fā)定價(jià)2.65萬(wàn)美元。

       / 02 /

       Leqembi的盾

       當(dāng)然,相比Kisunla,Leqembi也有優(yōu)點(diǎn)。

       一方面,其具有潛在安全性優(yōu)勢(shì)。

       Kisunla治療組中,24.0%的治療受試者發(fā)生ARIA-E,其中6.1%是有癥狀的;治療組ARIA-H發(fā)生的概率高達(dá)31.4%,而安慰劑組為13.6%。

       雖然治療組大多數(shù)副作用為輕度至中度,通過(guò)適當(dāng)處理已消退或穩(wěn)定,但嚴(yán)重的ARIA發(fā)生率仍有1.6%。其中2名患者甚至因ARIA死亡,還有1例在嚴(yán)重ARIA后死亡。

       3名死亡患者對(duì)應(yīng)868名實(shí)驗(yàn)組患者規(guī)模,死亡率大約在0.34%左右。對(duì)于阿爾茲海默癥藥物來(lái)說(shuō),由于患者基數(shù)大,這一數(shù)字或許值得關(guān)注。

       而在Leqembi的3期臨床試驗(yàn)中,治療組發(fā)生ARIA-H的概率為17.3%,安慰劑為9.0%;Leqembi發(fā)生ARIA-E的概率為12.6%,安慰劑組為1.7%。

       總的來(lái)說(shuō),Leqembi組并沒(méi)有帶來(lái)更高的死亡數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組分別為0.7%和0.8%。

       當(dāng)然,兩者同樣是非頭對(duì)頭對(duì)比,只是提供了一個(gè)潛在可能。

       與此同時(shí),Leqembi還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是,臨床使用更為便捷。Leqembi的標(biāo)簽,要求在輸液前進(jìn)行四次腦部MRI掃描,而Kisunla的標(biāo)簽要求進(jìn)行五次。

       當(dāng)然,最終表現(xiàn)如何,還有待后續(xù)觀察。目前來(lái)看,有市場(chǎng)人士認(rèn)為,Kisunla更具優(yōu)勢(shì),也有觀點(diǎn)認(rèn)為,Leqembi將搶占更多市場(chǎng)份額。同時(shí),還有人表示,阿爾茨海默氏癥潛在市場(chǎng)超過(guò)千億人民幣,足以容納多個(gè)參與者。

       那么,市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)將會(huì)走向何方呢?

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