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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 恒瑞醫(yī)藥10000L不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線獲批;波士頓科學(xué)FARAPULSE? PFA系統(tǒng)國內(nèi)拿證

恒瑞醫(yī)藥10000L不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線獲批;波士頓科學(xué)FARAPULSE? PFA系統(tǒng)國內(nèi)拿證

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2024-07-09
7月7日,恒瑞醫(yī)藥宣布,其注射用卡瑞利珠單抗(商品名艾瑞卡)的10000升不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線已獲得批準(zhǔn),正式上市使用;7月8日,波士頓科學(xué)宣布其FARAPULSE? PFA系統(tǒng)在中國獲得批準(zhǔn)上市,成為全球唯一一款同時(shí)獲得歐盟CE認(rèn)證、美國FDA和中國NMPA批準(zhǔn)的PFA系統(tǒng)。

       大分子藥物繼續(xù)卷產(chǎn)能。

       7月7日,恒瑞醫(yī)藥宣布,其注射用卡瑞利珠單抗(商品名艾瑞卡)的10000升不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線已獲得批準(zhǔn),正式上市使用。

       在電生理領(lǐng)域的新戰(zhàn)場上,波士頓科學(xué)繼續(xù)保持領(lǐng)先地位。

       7月8日,波士頓科學(xué)宣布其FARAPULSE™PFA系統(tǒng)在中國獲得批準(zhǔn)上市,成為全球唯一一款同時(shí)獲得歐盟CE認(rèn)證、美國FDA和中國NMPA批準(zhǔn)的PFA系統(tǒng)。

       藥企業(yè)績預(yù)告持續(xù)發(fā)布。

       7月8日,甘李藥業(yè)發(fā)布了2024年上半年業(yè)績預(yù)增公告,預(yù)計(jì)凈利潤同比增長50%以上。

       在剛剛過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。

       / 01 /

       市場速遞

       1)恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗10000L不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線獲批

       7月7日,恒瑞醫(yī)藥表示,注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)10000L不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線獲批上市使用。

       2)賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅:深度參與中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級

       日前,賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅年在與新華網(wǎng)的采訪中表示,公司致力于深度參與中國健康事業(yè)和創(chuàng)新生態(tài)之中。

       / 02 /

       資本信息

       1)甘李藥業(yè)預(yù)計(jì)上半年凈利潤增長50%以上

       7月8日,甘李藥業(yè)發(fā)布了2024年上半年業(yè)績預(yù)增公告,凈利潤預(yù)計(jì)與上年同期相比上升50%以上。

       / 03 /

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)新諾威SYS6023獲FDA批準(zhǔn)臨床

       7月8日,新諾威公告,巨石生物SYS6023藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得美國FDA批準(zhǔn),可以在美國開展臨床試驗(yàn)。

       2)艾力斯伏美替尼片獲批臨床

       7月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾力斯伏美替尼片批準(zhǔn)臨床,擬用于表皮生長因子受體(EGFR)敏感突變的非鱗非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)伴腦轉(zhuǎn)移成人患者的一線治療。

       3)新黃河制藥CP006吸入粉霧劑獲批臨床

       7月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),新黃河制藥CP006吸入粉霧劑獲批臨床,擬用于使用長效β2受體激動(dòng)劑和吸入性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合維持治療未能充分控制的12歲及以上青少年和成年哮喘患者的維持治療。

       4)圣因生物SGB-3908注射液獲批臨床

       7月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),圣因生物SGB-3908注射液獲批臨床,擬用于治療原發(fā)性高血壓。

       5)雅培制藥匹維溴銨片擬優(yōu)先審批

       7月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),雅培制藥匹維溴銨片擬優(yōu)先審批,適應(yīng)癥為治療與腸道功能紊亂有關(guān)的疼痛、排便異常和胃腸不適。

       6)海創(chuàng)藥業(yè)HP537片在美國獲批臨床

       7月7日,海創(chuàng)藥業(yè)宣布,HP537片用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床1/2期試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)。

       7)亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼在澳門獲批上市

       7 月 8 日,亞盛醫(yī)藥宣布,奧雷巴替尼正式獲中國澳門特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局(ISAF)批準(zhǔn)上市。

       / 04 /

       器械跟蹤

       1)波士頓科學(xué)FARAPULSE? PFA系統(tǒng)獲批

       7月8日,波士頓科學(xué)宣布,F(xiàn)ARAPULSE? PFA系統(tǒng)在中國獲批上市,成為全球唯一一款同時(shí)獲得歐盟CE、FDA、NMPA批準(zhǔn)上市的PFA系統(tǒng)。

       2)熱景生物嗎啡毛發(fā)檢測試劑盒(上轉(zhuǎn)發(fā)光法)終止注冊

       7月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),熱景生物嗎啡毛發(fā)檢測試劑盒(上轉(zhuǎn)發(fā)光法)終止注冊。

       3)中敖晶眾脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲批上市

       7月8日,據(jù)NMPA官網(wǎng),中敖晶眾脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲批上市。

       / 05 /

       海外藥聞

       1)阿斯利康奧希替尼新適應(yīng)癥在歐盟獲批

       日前,阿斯利康宣布,奧希替尼聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療已在歐盟獲得批準(zhǔn),用于一線治療腫瘤存在外顯子19缺失或外顯子21突變的,晚期表皮生長因子受體突變非小細(xì)胞肺癌成年患者。

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