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合成生物學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)移中雙方確認(rèn)指標(biāo)的注意事項(xiàng)

作者:sdsmliao  來源:CPHI制藥在線
  2024-07-12
合成生物學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了上世紀(jì)七十年代的簡單基因操作到目前復(fù)雜生物系統(tǒng)理性構(gòu)建的過程?,F(xiàn)如今合成生物學(xué)的應(yīng)用已經(jīng)涵蓋生命科學(xué)、生物醫(yī)藥、生物能源、生物材料、生物食品等領(lǐng)域,為我們帶來無限的可能性。

合成生物學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)移中雙方確認(rèn)指標(biāo)的注意事項(xiàng)

       合成生物學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了上世紀(jì)七十年代的簡單基因操作到目前復(fù)雜生物系統(tǒng)理性構(gòu)建的過程。現(xiàn)如今合成生物學(xué)的應(yīng)用已經(jīng)涵蓋生命科學(xué)、生物醫(yī)藥、生物能源、生物材料、生物食品等領(lǐng)域,為我們帶來無限的可能性。

       在實(shí)驗(yàn)室里許多的合成生物學(xué)項(xiàng)目,備受發(fā)酵企業(yè)青睞。甚至在政府與產(chǎn)業(yè)資金支持下,近幾年國內(nèi)許多合成生物學(xué)新公司應(yīng)運(yùn)而生。但一項(xiàng)新技術(shù)從科研到成果落地的技術(shù)轉(zhuǎn)移又是一個漫長、復(fù)雜的過程,實(shí)驗(yàn)室完成菌株設(shè)計(jì)后,如何與中試進(jìn)行交接?合成生物學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)移中雙方確認(rèn)指標(biāo)需要注意些什么?筆者想談?wù)勛约旱囊恍┛捶ā?/p>

       一、正確看待表觀轉(zhuǎn)化率的差異。發(fā)酵指標(biāo)不是線性的,首先,小試搖瓶時菌濃較低其轉(zhuǎn)化率與放大時高密度發(fā)酵的表觀轉(zhuǎn)化率可能不一致;其次,小試時高濃度、高質(zhì)量的蛋白胨、酵母粉等,影響表觀轉(zhuǎn)化率與真實(shí)轉(zhuǎn)化率的誤差;再次,從工藝層面,小試與放大時不同的發(fā)酵周期,也會導(dǎo)致表觀轉(zhuǎn)化率差異大。只有在放大工藝逐步調(diào)整穩(wěn)定后才能得到確定的轉(zhuǎn)化率指標(biāo);而刨除培養(yǎng)基與工藝的影響,小試時的表觀轉(zhuǎn)化率更多地可作為合成生物學(xué)前期DBTL過程中平行篩選時的一個指標(biāo)而已。

       本人接觸到的一個項(xiàng)目,放大時高密度發(fā)酵其菌濃比搖瓶的高很多,發(fā)酵周期也有延長,就有搖瓶不補(bǔ)糖而放大時需要補(bǔ)糖;導(dǎo)致放大時表觀轉(zhuǎn)化率比搖瓶最佳時的表觀轉(zhuǎn)化率低。經(jīng)過很多分析,最后確認(rèn)原因是,當(dāng)糖消耗較低時酵母粉牛肉粉等影響表觀轉(zhuǎn)化率的計(jì)算。

       二、一個菌株應(yīng)該對應(yīng)一套小試發(fā)酵工藝。技術(shù)轉(zhuǎn)移的過程也是發(fā)現(xiàn)與解決一些實(shí)際問題的過程,這期間可能涉及到菌株的重新構(gòu)建。重新構(gòu)建之后的菌株,應(yīng)該對應(yīng)一套新的小試發(fā)酵工藝,因?yàn)榧词瓜嗤牡妆P,相同的設(shè)計(jì)策略與框架,稍微變化一個基因,其影響是系統(tǒng)性的。利用分子層面的理論推導(dǎo),與小試的快速反應(yīng)實(shí)驗(yàn),對比其消耗與產(chǎn)量,生產(chǎn)曲線與產(chǎn)出效率特性,再次摸索出最佳的小試發(fā)酵工藝,再小試指導(dǎo)中試摸索。

       本人接觸到一個項(xiàng)目,前期菌株發(fā)酵產(chǎn)物的能力也到可工業(yè)化水平,后期為了再提升產(chǎn)量,更換了菌株中的兩個基因。經(jīng)過很多次摸索,即使是同一底盤菌株,但最佳工藝的溫控點(diǎn)就比原來的稍高,深究其原因是需要重新平衡關(guān)鍵酶活性與中間代謝物質(zhì)及整體能量的平衡。其他如補(bǔ)料等控制也相應(yīng)地不一樣了,到最后兩株菌株,各自對應(yīng)不同的最佳發(fā)酵工藝。

       三、提取收率應(yīng)與菌株關(guān)聯(lián)。因?yàn)樘崛∈章逝c工藝路線選擇關(guān)聯(lián)度大,而提取工藝路線選擇又與菌株特性及發(fā)酵液質(zhì)量關(guān)聯(lián)度大,故此應(yīng)先穩(wěn)定菌株與發(fā)酵工藝。一般小試時可摸索發(fā)酵液的物質(zhì)成分,主產(chǎn)物與特定雜質(zhì)的性質(zhì),分離可采用的初步路線。在菌株確定后,放大工藝逐步調(diào)整穩(wěn)定后,可再細(xì)化豐富其分離單元,完善工藝路線,制得合格產(chǎn)品后得出提取收率。

       本人接觸到一個項(xiàng)目,一個菌株的產(chǎn)物純度較高,其提取的工藝就比較簡單,固液分離、萃取純化、蒸餾精餾即可,其收率也相應(yīng)較高;另一個菌株的產(chǎn)物純度偏低,相類似物也較高,利用原先的路線得不到合格的樣品,需要再次考慮類似物的分離,其分離模塊就有所豐富,提取收率就隨著下降了。最終導(dǎo)致項(xiàng)目的整個計(jì)算模型也有變化。

       綜上,合成生物學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)移中雙方確認(rèn)指標(biāo)時,需正確看待表觀轉(zhuǎn)化率的差異;一個菌株應(yīng)該對應(yīng)一套小試發(fā)酵工藝;提取收率應(yīng)與菌株關(guān)聯(lián)。

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sdsmliao
高級工程師,生物技術(shù)專業(yè),在工藝技術(shù)創(chuàng)新路上摸爬滾打近20年,曾獲得“十佳”、“優(yōu)秀”科技工作者等榮譽(yù),獲得多項(xiàng)工藝方面的發(fā)明專利。經(jīng)歷工段長、車間主任、車間工藝員、公司技術(shù)主管、質(zhì)量主管、技術(shù)主任、技術(shù)副總等崗位;經(jīng)歷車間轉(zhuǎn)產(chǎn)及擴(kuò)產(chǎn)改造,經(jīng)歷項(xiàng)目放大到大生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移,經(jīng)歷新項(xiàng)目的設(shè)計(jì)與建設(shè),經(jīng)歷新公司的籌建。目前深耕項(xiàng)目放大方向萜烯類放大項(xiàng)目。
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