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CPHI制藥在線 資訊 藥渡Daily 國產(chǎn)KRAS G12C領(lǐng)域里程碑,勁方氟澤雷塞獲批上市

國產(chǎn)KRAS G12C領(lǐng)域里程碑,勁方氟澤雷塞獲批上市

熱門推薦: NMPA 非小細(xì)胞肺癌 腫瘤
作者:江籬  來源:藥渡Daily
  2024-08-23
8月21日,勁方醫(yī)藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)通過優(yōu)先審評程序批準(zhǔn)KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞片上市,適應(yīng)癥為用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)成人患者。
       8月21日,勁方醫(yī)藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)通過優(yōu)先審評程序批準(zhǔn)KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞片(研發(fā)代碼GFH925/IBI351,商品名達(dá)伯特®)上市,適應(yīng)癥為用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)成人患者。
      
國家藥品監(jiān)督管理局

       作用機(jī)制

       氟澤雷塞是一款高效口服KRAS G12C小分子抑制劑,通過共價(jià)不可逆修飾KRAS G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基,抑制該蛋白介導(dǎo)的GTP/GDP交換從而下調(diào)KRAS蛋白活化水平;臨床前半胱氨酸選擇性測試,也顯示了氟澤雷塞對于該突變位點(diǎn)的高選擇性抑制效力。

       BD交易

       2021年9月信達(dá)生物與勁方醫(yī)藥宣布達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,信達(dá)生物作為獨(dú)家合作伙伴獲得氟澤雷塞片在中國(包括中國大陸、香港、澳門及臺(tái)灣)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議,信達(dá)生物將支付勁方醫(yī)藥2,200萬美元首付款以及累計(jì)不超過5,000萬美元的全球開發(fā)支持費(fèi)用。如果信達(dá)生物行使全球權(quán)益的選擇權(quán),取決于達(dá)到若干全球開發(fā)、注冊及銷售里程碑進(jìn)展,勁方醫(yī)藥將有資格獲得來自信達(dá)生物累計(jì)不超過2.4億美元的里程碑付款,以及基于中國和全球范圍內(nèi)GFH925的年度銷售凈額的梯度特許權(quán)使用費(fèi)。

       臨床進(jìn)展

       2024年ASCO年會(huì)上最新公布了氟澤雷塞聯(lián)用西妥昔單抗一線治療KRAS G12C突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的KROCUS研究,結(jié)果表明氟澤雷塞聯(lián)合西妥昔單抗治療的客觀緩解率(ORR)高達(dá)81.8%,含1例完全緩解(CR)和2例靶病灶縮小100%的部分緩解(PR),疾病控制率(DCR)高達(dá)100%,多數(shù)患者的腫瘤縮小幅度超過50%,且88%患者仍在繼續(xù)接受治療,中位緩解持續(xù)時(shí)間(mDoR)尚未達(dá)到。

       參考文獻(xiàn)

       1)勁方醫(yī)藥官網(wǎng)

       2)信達(dá)生物官網(wǎng)

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