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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)藥張小師 羅氏斥巨資購入的HER2 BIC小分子新藥擬納入突破性治療品種

羅氏斥巨資購入的HER2 BIC小分子新藥擬納入突破性治療品種

熱門推薦: ZN-A-1041 贊榮醫(yī)藥 羅氏 HER2
作者:醫(yī)藥張小師  來源:CPHI制藥在線
  2024-09-11
近日,蘇州贊榮醫(yī)藥自主研發(fā)的ZN-A-1041藥物獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的突破性療法認(rèn)定。

       近日,蘇州贊榮醫(yī)藥自主研發(fā)的ZN-A-1041腸溶膠囊獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的突破性療法認(rèn)定。ZN-A-1041的突破性在于其獨特的聯(lián)合治療方案,即與卡培他濱和曲妥珠單抗聯(lián)合使用,針對那些已經(jīng)接受過含曲妥珠單抗治療但仍出現(xiàn)病情進(jìn)展的HER2陽性晚期腦轉(zhuǎn)移乳腺癌患者。這一患者群體面臨著極大的治療挑戰(zhàn),傳統(tǒng)療法往往難以有效控制病情,而ZN-A-1041的加入為他們提供了新的治療選擇和希望。羅氏以總額6.8億元購買了該藥的全球權(quán)益的授權(quán)。

蘇州贊榮醫(yī)藥自主研發(fā)的ZN-A-1041藥物獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的突破性療法認(rèn)定

       圖片出自:參一

       ZN-A-1041:BIC小分子的獨特魅力

       ZN-A-1041是一款由贊榮醫(yī)藥自主研發(fā)的口服小分子HER2酪氨酸激酶抑制劑(TKI),它不僅具有高度的選擇性,能夠精準(zhǔn)靶向HER2受體,還展現(xiàn)出卓越的血腦屏障通透性。這一特性在當(dāng)前的抗癌藥物中極為罕見,使得ZN-A-1041能夠有效地穿越血腦屏障,針對腦轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)行治療,從而填補了當(dāng)前市場的空白。此外,ZN-A-1041在臨床試驗中還表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,即使在聯(lián)合治療中也能保持穩(wěn)定的療效,這為其在臨床上的廣泛應(yīng)用奠定了堅實的基礎(chǔ)。

       在分子設(shè)計層面,ZN-A-1041通過精妙的化學(xué)結(jié)構(gòu)調(diào)整,實現(xiàn)了對HER2的高選擇性抑制,同時避免了對野生型EGFR等無關(guān)受體的影響,從而減少了不良反應(yīng)的發(fā)生。這種"精準(zhǔn)打擊"的策略不僅提高了治療效果,還改善了患者的生活質(zhì)量。此外,ZN-A-1041還具備出色的藥物代謝動力學(xué)特性,確保了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定釋放和有效濃度,為持續(xù)治療提供了有力保障。

       ZN-A-1041的I期臨床試驗還納入了多種類型的腫瘤患者,包括伴或不伴腦轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者以及胃癌患者等。這一廣泛的適應(yīng)癥研究不僅驗證了ZN-A-1041的廣譜治療潛力,也為其在未來的藥物開發(fā)和商業(yè)化道路上提供了更多的可能性。

       ZN-A-1041的療效

       ZN-A-1041在臨床試驗中展現(xiàn)出的療效令人振奮。在2023年ASCO年會上公布的早期臨床數(shù)據(jù)顯示,ZN-A-1041在治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者方面取得了顯著成果。在單藥治療組中,對于既往未接受TKI治療的HER2陽性腫瘤患者,總客觀緩解率(ORR)和顱內(nèi)客觀緩解率(iORR)均達(dá)到了50%,最長治療時間更是達(dá)到了15個月。而在聯(lián)合卡培他濱和曲妥珠單抗的聯(lián)合治療組中,對于完成至少兩次腫瘤評估的腦轉(zhuǎn)移乳腺癌(BCBM)患者,總ORR提升至78.9%,iORR達(dá)到73.7%,疾病控制率(DCR)更是實現(xiàn)了驚人的100%。這一數(shù)據(jù)不僅證明了ZN-A-1041在治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移方面的巨大潛力,也為其未來的廣泛應(yīng)用提供了有力支持。

       值得一提的是,ZN-A-1041的I期臨床試驗還納入了多種類型的腫瘤患者,包括伴或不伴腦轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者以及胃癌患者等。這一廣泛的適應(yīng)癥研究不僅驗證了ZN-A-1041的廣譜治療潛力,也為其在未來的藥物開發(fā)和商業(yè)化道路上提供了更多的可能性。       

       結(jié)語

       羅氏斥資6.8億美元購入ZN-A-1041的全球權(quán)益,是其在HER2陽性腫瘤治療領(lǐng)域的重要布局。ZN-A-1041作為一款潛在的BIC小分子藥物,憑借其高度的血腦屏障通透性和卓越的臨床數(shù)據(jù),展現(xiàn)了其在治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移方面的巨大潛力。此外,羅氏與贊榮醫(yī)藥的此次合作,不僅彰顯了雙方對創(chuàng)新藥物研發(fā)的共同追求與堅定信念,也為全球腫瘤治療領(lǐng)域注入了新的活力。羅氏作為全球領(lǐng)先的制藥巨頭,其豐富的市場資源、強大的研發(fā)能力和廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò),將為ZN-A-1041的后續(xù)研發(fā)、臨床試驗及市場推廣提供強有力的支持。

       參考文獻(xiàn)

       1. 中國國家藥監(jiān)局藥品評審中心官網(wǎng)

       2. 羅氏制藥宣布收購贊榮醫(yī)藥ZN-A-1041全球權(quán)益https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-05-09

       3. ZN-A-1041:一款潛在的BIC小分子HER2抑制劑在HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的早期臨床研究      

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