MNC圍獵國產(chǎn)分子,已經(jīng)卷到了TCE多抗領域。
10月29日,葛蘭素史克宣布,收購恩沐生物的CD19和CD20靶向T細胞接合器CMG1A46,包括3億美元預付款以及5.5億美元潛在里程碑款。
在不久前的8月份,默沙東也以7億美元首付款、6億美元里程碑付款,買下同潤生物的CD3xCD19雙抗CN201。
巨頭們的方向也相對一致:押注自免市場。
腫瘤之外的熱土
目前,TCE多抗的核心“戰(zhàn)場”是腫瘤。
TCE多抗較為特殊,一端(或2端)連接TAA(腫瘤相關抗原)定位腫瘤細胞,另一端連接T細胞的CD3表位,激活T細胞,發(fā)揮T細胞的腫瘤殺傷作用。
在血液瘤領域,TCE雙抗已經(jīng)持續(xù)進擊,目前共有7款TCE雙抗產(chǎn)品獲批上市,覆蓋BCMA、GPRC5D、CD20和CD19等靶點,獲批多發(fā)性骨髓瘤、彌漫大B淋巴瘤等多個血液瘤適應癥。
而TCE多抗能夠從血液瘤向自免進擊,核心在于其機制理論上也能夠通過深度清除B細胞,來為神經(jīng)免疫(多發(fā)性硬化MS、重癥肌無力gMG)、風濕免疫(系統(tǒng)性紅斑狼瘡SLE、干燥綜合征等)和腎病(狼瘡腎炎LN)等多種自免疾病患者帶來獲益。
MNC中,羅氏的CD20/CD3雙抗、安進BCMA/CD3雙抗,陸續(xù)開展了自免適應癥的臨床試驗。這也意味著,TCE多抗有可能打開自免這一廣闊的市場空間。
正是在這一邏輯下,更多的MNC圍獵國產(chǎn)分子,希望挖掘TCE多抗在自免市場的潛力。
挖掘更好的分子
CMG1A46原本也是一款治療腫瘤的分子。
CMG1A46是以CD3、CD19和CD20為靶點的T細胞Engager三特異性抗體。在2020年12月召開的美國血液學會年會上,恩沐生物曾以口頭報告的形式,公布了CMG1A46針對非霍奇金淋巴瘤的臨床前研究數(shù)據(jù)。在臨床前研究中,CMG1A46在血液和組織中顯示出快速,深度的B細胞消耗,這可能會使患者產(chǎn)生更持久的反應。
不過,葛蘭素史克更希望開發(fā)CMG1A46在自免市場的潛力。核心原因在于,葛蘭素史克認為CMG1A46,分子設計有特點:對CD19和CD20陽性B細胞具有高親和力,對CD3具有低親和力,可以降低TCE通常相關的毒性。
葛蘭素史克指出,臨床前研究已經(jīng)表明,“血液和組織中快速、深入的B細胞耗竭,這可能會導致患者產(chǎn)生更持久的反應”。
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