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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 多發(fā)性硬化癥:Daclizumab退市,Ozanimod上市進程推遲

多發(fā)性硬化癥:Daclizumab退市,Ozanimod上市進程推遲

作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2018-03-12
多發(fā)性硬化癥市場規(guī)模已經(jīng)達到200多億美金,最近,該領(lǐng)域內(nèi)出現(xiàn)兩件負(fù)面事件,對此筆者在這里分享一些Daclizumab和Ozanimod的相關(guān)信息。

       多發(fā)性硬化癥市場規(guī)模已經(jīng)達到200多億美金,百健、Teva、諾華占據(jù)該市場絕大多數(shù)的市場份額,百健憑借齊全的多發(fā)性硬化癥產(chǎn)品成為市場霸主。最近,該領(lǐng)域內(nèi)出現(xiàn)兩件負(fù)面事件,分別是:1.百健/艾伯維德Daclizumab因安全性問題啟動退市;2.另外,新基公司一款多發(fā)性硬化癥藥物Ozanimod上市申請收到FDA的RTF,上市進程將會推遲。筆者在這里分享一些Daclizumab和Ozanimod的相關(guān)信息。

       一.終還是退市:Daclizumab

       Zinbryta(daclizumab HYP )于2016年05月和07月分別獲得FDA和EMA批準(zhǔn)上市,百健和艾伯維共同開發(fā)了daclizumab HYP,Zinbryta與羅氏Zepanax活性成分相同,在以下幾個方面做了改進:1.生產(chǎn)工藝優(yōu)化,百健首先縮短了羅氏Zepanax的生產(chǎn)環(huán)節(jié),顯著優(yōu)化蛋白純化工藝;2.優(yōu)化了信號肽,N-端異質(zhì)化程度低,糖基化異質(zhì)性低(高產(chǎn)工藝達利珠單抗只包含G0、G1F、G0-GlcNAc幾種主要糖型,其他糖型G2、Man5、Man6、Man7、唾液酸化寡糖組分含量很少)。

       上市伊始,藥物有一個黑框警告,只是有肝損傷和免疫性疾病,并沒有提到腦炎和腦膜類之類的嚴(yán)重感染,最近披露7例嚴(yán)重不良反應(yīng),主要為腦炎和腦膜炎,這才緊急啟動撤市程序。

黑框警告

       (圖片源自網(wǎng)絡(luò))

       該單抗雖然退市,但是工藝和質(zhì)量優(yōu)化為藥企開發(fā)biobetter抗體還是提供了一個很好思路。

       二.新基Ozanimod延遲上市,這意味著什么?

       2018年02月28號,Ozanimod收到RTF信(refusal to file)讓人意外,新基"黑色星期三",市值蒸發(fā)65億美金,股價52周。

       新基Ozanimod是公司產(chǎn)品管線的重要產(chǎn)品,F(xiàn)DA發(fā)出的RTF信中指出Ozanimod的臨床前/臨床研究的藥理學(xué)部分存在空白,上市申請無法受理,要求補充相關(guān)材料??梢钥闯?,F(xiàn)DA發(fā)出RTF而非CRL,Ozanimod的上市申請還是很受重視。

       2017年,Ozanimod的兩項3期臨床數(shù)據(jù)公布,Ozanimod比干擾素Avonex具有更為明顯的臨床收益,該藥物上市雖然推遲,但是上市是遲早的。

       Ozanimod上市后會如何,筆者并不對該產(chǎn)品抱很大期望,市場表現(xiàn)差強人意,1. 首先諾華已有同類產(chǎn)品上市,Gilenya銷售額接近峰值,專利即將到期;2.其次,Teva負(fù)面事件已經(jīng)調(diào)低市場對該類產(chǎn)品的預(yù)期。

       三.新基尋求轉(zhuǎn)型:積極拓展免疫學(xué)和炎癥藥物市場

新基尋求轉(zhuǎn)型:積極拓展免疫學(xué)和炎癥藥物市場

       來那度胺占據(jù)新基總營收的60%多,一旦來那度胺市場萎縮,新基將受到很大的影響,新基的收購中我們能夠明顯看出公司在積極拓展免疫學(xué)和炎癥藥物的市場,如Otezla產(chǎn)品、Mongersen產(chǎn)品、Ozanimod產(chǎn)品,RPC-4046/CC-220/CC-292等,新基轉(zhuǎn)的并不順利,前3個產(chǎn)品都曾給新基帶來重創(chuàng)。

       作者簡介:Dopine,注冊執(zhí)業(yè)藥師,河南省藥學(xué)會會員,就職于河南省某三級甲等醫(yī)院PIVAS,精于臨床藥學(xué)服務(wù),專注臨床用藥安全和不合理用藥。對國內(nèi)外醫(yī)藥審評審批政策,研發(fā)動態(tài),新藥注冊審批等長期關(guān)注。

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