囊性纖維化藥物GLPG2737開發(fā)遇挫 CF市場Vertex一家獨大

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作者：Dopine 來源：CPhI制藥在線

2018-07-04

近日，Galapagos NV與艾伯維合作開發(fā)的囊性纖維化藥物GLPG2737遇挫，此文將會重點介紹GLPG2737與Orkambi三聯(lián)方案的試驗數(shù)據(jù)，并簡單說明了Vertex Pharmaceuticals在CF市場中的銷售預(yù)期。

近日，Galapagos NV與艾伯維合作開發(fā)的囊性纖維化藥物GLPG2737遇挫，GLPG2737聯(lián)合Orkambi（lumacaftor/ivacaftor）在囊性纖維化（CF）適應(yīng)癥中無法顯著改善患者ppFEV1指標(biāo)，目前，Galapagos NV正在全面評估該數(shù)據(jù)，這也可能導(dǎo)致艾伯維退出合作協(xié)議。截至目前，CF市場Vertex Pharmaceuticals將繼續(xù)一家獨大，優(yōu)勢明顯。此文將會重點介紹GLPG2737與Orkambi三聯(lián)方案的試驗數(shù)據(jù)，并簡單說明了Vertex Pharmaceuticals在CF市場中的銷售預(yù)期。

一． GLPG2737開發(fā)遇挫 Galapagos與艾伯維合作危機(jī)重重

CF是一種CFTR基因單堿基突變引起的常染色體隱性遺傳，CFTR基因突變導(dǎo)致CFTR蛋白水平降低或功能缺陷，Cl-轉(zhuǎn)運障礙（如上圖），累及肺、消化系統(tǒng)等部位，可引起感染、呼吸衰竭、炎癥等，目前已鑒定CFTR基因突變位點約有2000多個，其中281個與CF相關(guān)。

大多數(shù)患者約在2歲確診為CF，預(yù)期壽命為40歲，肺部疾病是最為常見的死因。

大多數(shù)患者約在2歲確診為CF

日前，Galapagos NV公布GLPG2737+ Orkambi的2期臨床數(shù)據(jù)，該三聯(lián)方案可顯著降低患者汗液氯化物水平降低，但無法使肺功能指標(biāo)ppFEV1明顯獲益。

此臨床試驗PELICAN是一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的phase 2a臨床，評估三聯(lián)方案治療F508del/F508del 純合突變CF患者的安全性和有效性。

試驗概述：

該試驗數(shù)據(jù)實在曖昧，這給GLPG2737+ Orkambi未來開發(fā)蒙上沉重陰影，更加值得注意的是，Vertex Pharmaceuticals三聯(lián)方案實驗數(shù)據(jù)簡直秒殺Galapagos，二者臨床數(shù)據(jù)對比如下：

二者臨床數(shù)據(jù)對比

上表中，Vertex兩款三聯(lián)方案完勝GLPG2737 + Orkambi！?。?/p>

二．CF市場中 Vertex Pharmaceuticals一家獨大

談起CF，Vertex Pharmaceuticals就是妥妥的獨角獸，目前公司已先后有Kalydeco，Orkambi及SYMDEKO™(tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)獲批上市，已成為公司最重要的資產(chǎn)，2017年CF產(chǎn)品全年營收21.7億美金，2018Q1第一季度銷售額6.38億美金，同比增長32.6%。未來Vertex產(chǎn)品將會覆蓋所有CF患者，留給后來者的機(jī)會已經(jīng)不多了。

發(fā)展情況

Galapagos的CF資產(chǎn)GLPG2737岌岌可危，目前，艾伯維已經(jīng)放棄GLPG3067/LPG2222/ GLPG2737的臨床開發(fā)，雖然Galapagos聲稱將對PELICAN臨床數(shù)據(jù)全面評估，但是艾伯維極有可能選擇終止2013年簽訂的合作協(xié)議，Galapagos再堅持開發(fā)GLPG2737的意義已經(jīng)不大。

附：

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