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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 中國科學(xué)家研究證實(shí)靈芝具有抗癌作用

中國科學(xué)家研究證實(shí)靈芝具有抗癌作用

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作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2018-08-02
近期,發(fā)表在Nature旗下細(xì)胞生物學(xué)權(quán)威期刊Cell death and disease雜志上的一篇文章顯示,從靈芝中提取出的新單體--三萜類化合物-GL22能夠抑制小鼠體內(nèi)移植瘤的生長,并且在健康小鼠中沒有明顯的副作用,證實(shí)了靈芝在抗腫瘤領(lǐng)域具有很好的安全性和應(yīng)用前景。

       靈芝具有抗癌作用

       靈芝是《中國藥典》收錄的一種中藥材,是食藥兼用的一種真菌,靈芝中的多糖、三萜、核苷、生物堿、氨基酸多肽、微量元素等成分是其藥效物質(zhì)基礎(chǔ),其中三萜和多糖是靈芝最主要的兩大活性成分。20世紀(jì)80年代,國內(nèi)外研究者開始深入研究靈芝化學(xué)成分,并取得一定的成效,迄今為止,已成功分離出200多種化合物,并進(jìn)行了分子結(jié)構(gòu)鑒定。近期,發(fā)表在Nature旗下細(xì)胞生物學(xué)權(quán)威期刊Cell death and disease雜志上的一篇文章顯示,從靈芝中提取出的新單體--三萜類化合物-GL22能夠抑制小鼠體內(nèi)移植瘤的生長,并且在健康小鼠中沒有明顯的副作用,證實(shí)了靈芝在抗腫瘤領(lǐng)域具有很好的安全性和應(yīng)用前景。

       研究詳情

       本試驗(yàn)中,中國科學(xué)家微生物研究所劉宏偉研究組以藏靈芝為研究材料,從藏靈芝中分離提取到一結(jié)構(gòu)新穎的三萜類化合物--GL22。研究結(jié)果顯示,GL22可以顯著抑制體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞的增殖活性。進(jìn)一步研究其作用機(jī)制的結(jié)果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結(jié)合蛋白的表達(dá)和細(xì)胞內(nèi)自由脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn),從而引起細(xì)胞線粒體特性脂質(zhì)心磷脂穩(wěn)態(tài)水平的下降,導(dǎo)致線粒體形態(tài)和功能異常,并最終引發(fā)肝癌細(xì)胞的死亡。值得注意的是,GL22不僅能抑制肝癌細(xì)胞的裸鼠移植瘤的生長,而且不對(duì)裸鼠產(chǎn)生明顯的毒副作用,有效降低了"餓死"腫瘤細(xì)胞的同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞生長的影響,在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應(yīng)用前景。

三萜類化合物-GL22結(jié)構(gòu)圖

       三萜類化合物-GL22結(jié)構(gòu)圖

       除了抗癌作用外,靈芝還具有廣泛的藥物活性,如保肝排毒,提高免疫力,降低膽固醇等功效。

       1. 保肝作用

       一項(xiàng)研究靈芝三萜對(duì)肝纖維化的保護(hù)作用的研究顯示,靈芝三萜治療組能夠顯著降低大鼠血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)以及肝組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)mRNA、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的表達(dá),病理切片顯示靈芝三萜能夠顯著減輕大鼠肝纖維化的程度。

       2. 抗HIV-1和HIV-1蛋白酶活性

       靈芝三萜類化合物抗HIV活性主要是通過抑制HIV吸附或膜的融合、抑制HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶、抑制HIV-1蛋白酶、抑制病毒成熟等途徑。靈芝三萜化合物靈芝酸A、靈芝酸B等有顯著抑制HIV-1蛋白酶活性,這一研究結(jié)果為尋找和研發(fā)新型抗HIV藥物提供有益的啟示。

       3. 免疫促進(jìn)作用

       研究發(fā)現(xiàn)靈芝酸能促進(jìn)肺癌動(dòng)物模型體內(nèi)白細(xì)胞介素-2的量升高,并提高NK細(xì)胞的免疫活性,具有免疫促進(jìn)功能,靈芝三萜提取物能有效促進(jìn)脾細(xì)胞產(chǎn)生白細(xì)胞介素-2,增加抗體細(xì)胞的產(chǎn)生,促進(jìn)免疫細(xì)胞增殖。

       4. 調(diào)血脂和降血糖作用

       研究顯示靈芝對(duì)大鼠血脂水平的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),靈芝三萜可有效降低血清中膽固醇、低密度脂蛋白的量,具有明顯的調(diào)血脂作用。從靈芝中分離出的靈芝酸B、C具有抑制膽固醇合成,降低血糖的作用。

       中藥在中國和東亞社會(huì)很流行,在現(xiàn)代醫(yī)療體系中發(fā)揮著越來越重要的作用。從靈芝中分離出的天然化合物GL22通過改變脂質(zhì)代謝和觸發(fā)細(xì)胞死亡來抑制腫瘤的生長,在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應(yīng)用前景。

       參考來源:Liu G, Wang K, Kuang S, et al.The natural compound GL22, isolated from Ganoderma mushrooms, suppresses tumor growth by altering lipid metabolism and triggering cell death.Cell Death Dis. 2018 Jun 7;9(6):689.

       筆者簡介:葉楓紅,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司腫瘤頻道醫(yī)學(xué)編輯,對(duì)肺癌、乳腺癌的發(fā)病機(jī)制、臨床治療有深入研究,同時(shí)對(duì)腫瘤營養(yǎng)支持興趣濃厚,曾從事抗腫瘤藥物的設(shè)計(jì)、合成工作,對(duì)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)有所涉獵?,F(xiàn)致力于為廣大讀者介紹有用的腫瘤治療方案、推送最前沿的治療手段、分享有效的防癌抗癌食物,讓更多人遠(yuǎn)離癌痛,擁抱健康。

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