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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 諾和諾德利拉魯肽繼續(xù)在國內(nèi)發(fā)力,第二個上市申請獲批在即

諾和諾德利拉魯肽繼續(xù)在國內(nèi)發(fā)力,第二個上市申請獲批在即

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作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-05-11
4月30日,諾和諾德利拉魯肽注射液(商品名:諾和力)的上市申請(受理號為JXSS1800030)在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批",筆者猜測此次利拉魯肽申報的適應(yīng)癥是降低2型糖尿病患者心血管事件風(fēng)險。

       4月30日,諾和諾德利拉魯肽注射液(商品名:諾和力)的上市申請(受理號為JXSS1800030)在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批",根據(jù)利拉魯肽在國外適應(yīng)癥獲批情況以及在國內(nèi)開展的臨床試驗,筆者猜測此次利拉魯肽申報的適應(yīng)癥是降低2型糖尿病患者心血管事件風(fēng)險。

注冊進(jìn)度

       利拉魯肽(liraglutide)是諾和諾德公司開發(fā)的一款胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,2010年被FDA批準(zhǔn)用于治療成人2型糖尿病患者,商品名為Victoza,2017年被FDA批準(zhǔn)用于降低 2 型糖尿病患者心臟病發(fā)作、卒中及心血管死亡風(fēng)險,2019年6月,又被FDA批準(zhǔn)擴展適應(yīng)癥,用于治療10歲以上的2型糖尿病患者。

       此外,臨床實驗中,利拉魯肽還顯示出減肥、改善肥胖相關(guān)合并癥的潛力,2014年諾和諾德推出利拉魯肽減肥針劑Saxenda(liraglutide,3mg),使其成為目前唯一一款被批準(zhǔn)用于減肥的GLP-1類似物。

       截至目前,Victoza已在全球100多個國家獲批,治療2型糖尿病患者人數(shù)超過120萬。自上市后,利拉魯肽全球銷售額逐年攀升,并于2018年達(dá)到銷售額高峰,約24333百萬丹麥克朗。但由于同類降糖藥以及其他作用機制降糖藥的競爭,2019年利拉魯肽全球銷售額開始下降,并被禮來的長效GLP-1類似物--度拉糖肽反超。

銷售情況

       2011年利拉魯肽在國內(nèi)獲批,商品名為諾和力。但由于價格太高,諾和力在國內(nèi)的銷售情況并不樂觀。2017年7月,諾和力通過談判成功進(jìn)入醫(yī)保目錄,3ml:18mg規(guī)格的價格降至410元/支。進(jìn)入醫(yī)保后,諾和力自2017年第三季度迎來明顯放量(進(jìn)醫(yī)保,能讓藥品銷量增長多少?),銷售額也不斷攀升。2018年諾和力銷售額增長73%,達(dá)5.21億丹麥克朗,占國內(nèi)GLP-1市場87%的市場份額,占整個糖尿病市場1.3%的市場份額。

       值得慶賀的是,諾和力成功續(xù)約2019年醫(yī)保,而且國內(nèi)利拉魯肽市場仍由諾和諾德一家獨占,預(yù)計未來隨著新適應(yīng)癥的獲批,利拉魯肽有望進(jìn)一步迎來銷售額新高。

       據(jù)悉,利拉魯肽化合物專利在國內(nèi)于2017年8月到期,晶體專利于2022年到期。但據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,目前國內(nèi)已有多家企業(yè)布局該領(lǐng)域,其中健翔生物和翰宇藥業(yè)均已經(jīng)遞交4類仿制藥上市申請,重慶派金生物和正大天晴在進(jìn)行BE試驗,廣東東陽光、通化東寶和杭州九源基因工程處于III期臨床階段。預(yù)計未來隨著國產(chǎn)利拉魯肽的獲批上市,諾和力將面臨更加激烈的競爭。

       糖尿病會增加患者患心臟病、中風(fēng)的風(fēng)險,而心血管并發(fā)癥反過來也會顯著影響糖尿病患者的身體健康及預(yù)期壽命。據(jù)估計,全球范圍內(nèi)大約有50%的2型糖尿病死亡病例是由心血管疾病引起。我國是糖尿病大國,若利拉魯肽在國內(nèi)正式獲批降低2型糖尿病患者心血管事件風(fēng)險,無疑將進(jìn)一步鞏固其在國內(nèi)糖尿病市場的地位。

       諾和諾德作為全球糖尿病領(lǐng)域霸主,為了鞏固其市場地位,不斷推出新的降糖藥,而其降糖產(chǎn)品大致可分為胰島素和GLP-1類似物兩大塊。特別值得一提的是,2017年諾和諾德推出了索馬魯肽注射液。頭對頭的SUSTAIN臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,索馬魯肽在降糖和減重方面均顯著優(yōu)于度拉魯肽、西格列汀、甘精胰島素或緩釋艾塞那肽,且具有心血管獲益,被認(rèn)為是最好的GLP-1類似物。此外,去年諾和諾德又推出了口服版索馬魯肽。不過目前索馬魯肽注射液在國內(nèi)處于審評審批階段,未正式獲批,片劑處于臨床試驗階段。

       參考資料:

       [1] CDE、NMPA官網(wǎng)

       [2] 諾和諾德財報

       [3] Insight數(shù)據(jù)庫       

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