近日,Alkermes宣布FDA**藥理學藥物咨詢委員會(PDAC)和藥物安全與風險管理咨詢委員會(DSaRM)投票支持其ALKS 3831用于治療**分裂癥和雙相I型障礙。
ALKS3831是一種新型的、僅需每日口服一次的非典型抗**病藥物,是由一種新穎的新分子實體samidorphan(新型選擇性μ-阿 片受體拮抗劑)和一種已上市抗**病藥物奧氮平(olanzapine,Zyprexa)制成的一種雙層片劑。該藥有4種固定劑量組合,由10mg劑量的samidorphan與不同劑量的奧氮平(5mg、10mg、15mg、20mg)配制而成。
體重增加和臨床相關的代謝問題是非典型抗**分裂藥物常見的副作用,奧氮平作為一種有效的抗**病藥物,臨床使用受限于其高發(fā)的體重增加。而ALKD3831的設計力圖在提供奧氮平的強力抗**病療效的同時,降低對體重和新陳代謝的副作用,從而提高治療的安全性。
2019年11月,Alkermes向FDA遞交了ALKS3831用于治療**分裂癥和雙相I型障礙的新藥申請(NDA),2020年1月,FDA受理該NDA。而ALKD3831 NDA中納入了在**分裂癥患者中開展的ENLIGHTEN臨床開發(fā)項目(包括2項關鍵III期研究ENLIGHTEN-1、ENLIGHTEN-2)的數據、比較ALKS3831和已上市藥物Zyprexa(奧氮平)藥代動力學(PK)橋接研究的數據,以支持治療**分裂癥適應癥,以及作為單藥或作為鋰或丙戊酸鈉的輔助療法治療雙相I型障礙相關的躁郁癥或混合發(fā)作、維持治療雙相I型障礙。
? ENLIGHTEN-1是一項為期4周的隨機、雙盲III期研究,在正經歷急性加重的**分裂癥患者中開展,比較了ALKS3831相對于安慰劑的抗**病療效、安全性和耐受性。結果顯示:與安慰劑組相比,ALKS3831治療組陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分相對基線顯示出統(tǒng)計學意義的顯著降低。此外,該研究還納入了一個奧氮平治療組,但不是為了比較ALKS3831和奧氮平之間的療效或安全性。研究數據顯示,與安慰劑組相比,奧氮平治療組在PANSS評分相對基線的變化具有相似的改善。
? ENLIGHTEN-2是一項多中心、雙盲、隨機的3期研究,比較561名穩(wěn)定型**分裂癥患者6個月以來ALKS 3831和奧氮平的增重情況。研究數據顯示:接受奧氮平治療的患者(n=272)與接受ALKS 3831治療的患者(n=266)相比,6個月時體重變化的平均百分比高57%(奧氮平6.59%,ALKS 3831 4.21%,P=.003)。奧氮平組患者體重增加10%或10%以上的比例為29.8%,ALKS 3831組為17.8% (P=.003)。因此,與接受ALKS 3831.3治療的患者相比,奧氮平治療組患者在6個月時的基線體重增加10%或更多的風險是前者的兩倍。
咨詢委員會是美國FDA在其監(jiān)管產品審批決策過程中的一個重要技術支撐,FDA通常會遵從咨詢委員會的建議。據悉,ALKS 3831 NDA的《處方藥使用者費用法案》(PDUFA)目標行動日期是2020年11月15日,期待其可以早日獲批。
Alkermes是一家全面整合的愛爾蘭生物制藥公司,致力于開發(fā)治療中樞神經系統(tǒng)(CNS)疾病和腫瘤的創(chuàng)新藥物,擁有多元化的商業(yè)產品組合及大量的臨床候選產品,用于治療多種疾病,包括**分裂癥、抑郁癥、成癮、多發(fā)性硬化癥和腫瘤。
值得一提的是,2018年Alkermes由丁 丙 諾 啡和Samidorphan(ALKS 33)組成的抗抑郁藥ALKS5461慘遭FDA拒批。不過2019年,Alkermes的多發(fā)性硬化藥物富馬酸二甲酯升級版Diroximel fumarate(代號:BIIB098)(DRF)獲得FDA暫時性批準上市,用于治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥。
此外,2019年11月,Alkermes以9.5億美元的價格收購了致力于開發(fā)突觸功能障礙新療法的Rodin Therapeutics公司。而此次合作將利用Alkermes在中樞神經系統(tǒng)(CNS)疾病方面的專業(yè)知識,通過開發(fā)控制突觸形成的表觀遺傳學調制劑,將Alkermes的研發(fā)范圍擴展到更廣泛的神經退行性疾病治療領域之中。
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