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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 幾家歡喜幾家愁,輝瑞哌柏西利無緣醫(yī)保,禮來阿貝西利又申報(bào)新適應(yīng)癥

幾家歡喜幾家愁,輝瑞哌柏西利無緣醫(yī)保,禮來阿貝西利又申報(bào)新適應(yīng)癥

作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-12-30
12月28日,禮來阿貝西利片在國(guó)內(nèi)遞交的2.4類注冊(cè)申請(qǐng)獲CDE受理,申報(bào)具體適應(yīng)癥尚不確定。目前,2020年醫(yī)保目錄已經(jīng)公布,阿貝西利由于在國(guó)內(nèi)還未正式獲批無緣醫(yī)保目錄。

       12月28日,禮來阿貝西利片在國(guó)內(nèi)遞交的2.4類注冊(cè)申請(qǐng)獲CDE受理,申報(bào)具體適應(yīng)癥尚不確定。而該藥在國(guó)內(nèi)的首 個(gè)上市申請(qǐng)目前已進(jìn)入行政審批階段,預(yù)計(jì)很快將獲批。

禮來阿貝西利片在國(guó)內(nèi)遞交的2.4類注冊(cè)申請(qǐng)獲CDE受理

       Abemaciclib(阿貝西利,商品名為 Verzenio)是禮來開發(fā)的一款口服細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 CDK4/6 抑制劑,最早于2017年9月被FDA批準(zhǔn)用于治療乳腺癌,具體適應(yīng)癥為:1)單藥治療接受過內(nèi)分泌療法和化療后疾病進(jìn)展的 ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌;2)或聯(lián)合氟維司群,二線治療接受過內(nèi)分泌療法后疾病進(jìn)展的 ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。2018 年 2 月,該藥又被 FDA 批準(zhǔn)聯(lián)合芳香酶抑制劑作為 ER+/HER2-絕經(jīng)后女性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的初始內(nèi)分泌療法。

       作為全球上市的第三款CDK4/6抑制劑, Verzenio上市后銷售額逐年攀升,并于2019年反超諾華的Ribociclib(Kisqali),但是由于上市較晚,銷售額還遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于輝瑞的Palbociclib(哌柏西利,Ibrance)。

全球銷售情況

       2019年,阿貝西利在國(guó)內(nèi)報(bào)產(chǎn),相關(guān)受理號(hào)為JXHS1900144/5/6,據(jù)該注冊(cè)申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)的理由,推測(cè)申報(bào)的適應(yīng)癥是:聯(lián)合芳香酶抑制劑一線治療ER+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性女性乳腺癌,以及聯(lián)合氟維司群用于既往曾接受過內(nèi)分泌治療的ER+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性女性乳腺癌。目前,該注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)入行政審批階段,預(yù)計(jì)不日將正式獲批。

       據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,阿貝西利在國(guó)內(nèi)共登記4項(xiàng)臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥包括早期乳腺癌、晚期乳腺癌和非小細(xì)胞肺癌。根據(jù)試驗(yàn)進(jìn)度,不能確定阿貝西利在國(guó)內(nèi)申報(bào)的第二個(gè)適應(yīng)癥是非小細(xì)胞肺癌還是早期乳腺癌。

臨床試驗(yàn)

       其中,阿貝西利是第一個(gè)也是唯一一個(gè)在高風(fēng)險(xiǎn)HR+/HER2-早期乳腺癌患者中被證明改善無浸潤(rùn)性疾病生存期(IDFS)的CDK4/6抑制劑,其在在早期乳腺癌患者中開展的隨機(jī)、開放標(biāo)簽、多中心III期臨床研究monarchE的期中分析結(jié)果顯示:與單獨(dú)使用標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌治療(ET)相比,阿貝西利聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)輔助ET顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)達(dá)25%,(HR:0.747;95% CI:0.598-0.932;p = 0.0096)。且在所有預(yù)設(shè)的亞組中,患者均一致顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的獲益,治療2年后組間差異為3.5%(阿貝西利組2年無浸潤(rùn)性腫瘤復(fù)發(fā)生存率為92.2%,而對(duì)照組為88.7%)。

       在非小細(xì)胞肺癌上,臨床Ⅰ期試驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)過阿貝西利治療,KRAS突變NSCLC患者相比無KRAS突變NSCLC患者,單藥的有效率更高且疾病緩解時(shí)間更長(zhǎng)。但阿貝西利在接下來對(duì)比厄洛替尼的臨床Ⅲ期試驗(yàn)中雖然達(dá)到了PFS和客觀緩解率(ORR)的次要終點(diǎn),卻沒有達(dá)到總生存期(OS)的主要終點(diǎn)。照上述結(jié)果,筆者推測(cè)此次阿貝西利申報(bào)早期乳腺癌適應(yīng)癥的可能性比較大。

       目前,2020年醫(yī)保目錄已經(jīng)公布,阿貝西利由于在國(guó)內(nèi)還未正式獲批無緣醫(yī)保目錄,但早于2018年7月就在國(guó)內(nèi)獲批的哌柏西利也在醫(yī)保談判中落選,而且齊魯制藥已于今年11月拿下哌柏西利首仿批件。此外,國(guó)內(nèi)多家企業(yè)也已自主研發(fā)或引進(jìn)CDK4/6抑制劑。未來,國(guó)內(nèi)CDK4/6抑制劑市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)勢(shì)必更加激烈,除了定價(jià)、療效,如何在新適應(yīng)癥上占領(lǐng)先機(jī)也是企業(yè)制勝的關(guān)鍵。       

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