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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 繼貝利尤單抗之后,又一系統(tǒng)性紅斑狼瘡新藥即將獲批

繼貝利尤單抗之后,又一系統(tǒng)性紅斑狼瘡新藥即將獲批

作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2021-03-05
近日,榮昌生物1類新藥"注射用泰它西普"進(jìn)入行政審批階段,預(yù)計不日即將正式獲批。泰它西普(RC18,telitacicept) 是榮昌生物自主研發(fā)的一款融合蛋白藥物,具有全新的藥物結(jié)構(gòu)和雙靶點(diǎn)作用機(jī)制。

       近日,榮昌生物1類新藥"注射用泰它西普"進(jìn)入行政審批階段,預(yù)計不日即將正式獲批。

榮昌生物1類新藥“注射用泰它西普”進(jìn)入行政審批階段

       泰它西普(RC18,telitacicept) 是榮昌生物自主研發(fā)的一款融合蛋白藥物,具有全新的藥物結(jié)構(gòu)和雙靶點(diǎn)作用機(jī)制,可同時抑制BLyS和APRIL兩個細(xì)胞因子,擬被開發(fā)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種自身免疫疾病。BLyS和APRIL是B淋巴細(xì)胞分化成熟的關(guān)鍵因子,過度表達(dá)會導(dǎo)致系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種B淋巴細(xì)胞相關(guān)的自身免疫疾病。

       2011年泰它西普首次獲批臨床,截止目前已在國內(nèi)登記十余項臨床試驗(yàn)(詳見下表),適應(yīng)癥包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、原發(fā)性干燥綜合征、IgA腎病、重癥肌無力和多發(fā)性硬化。

臨床試驗(yàn)

       2019年11月,泰它西普首次在國內(nèi)遞交上市申請,相關(guān)受理號為CXSS1900040,隨后該上市申請被CDE納入優(yōu)先審評范圍,擬定適應(yīng)癥為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

       泰它西普治療SLE的上市申請主要基于其治療SLE的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果。這是一項多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究,共入組249例SLE患者。研究中,患者被分為四組,分別每周接受一次80mg、160mg、240mg泰它西普或安慰劑治療。

       在2019年ACR年會上,榮昌生物公布了該研究結(jié)果,數(shù)據(jù)顯示:160/240mg泰它西普組的SLE反應(yīng)指數(shù)-4(SRI4)應(yīng)答率分別為68.3%和75.8%,顯著優(yōu)于安慰劑組的33.9%,而且泰它西普起效迅速,治療4周時應(yīng)答率即明顯高于安慰劑組,患者異常IgG、IgM和IgA抗體的水平也相對更低。安全性方面,泰它西普治療組呼吸道感染、注射部位反應(yīng)等不良事件的發(fā)生率和嚴(yán)重程度,以及不良事件導(dǎo)致的劑量調(diào)整或停藥發(fā)生率基本與安慰劑組相當(dāng),且患者對治療的耐受性好。

       2020年7月,榮昌生物又公布了泰它西普一項治療SLE的關(guān)鍵II/III期臨床研究的結(jié)果,數(shù)據(jù)顯示泰它西普高劑量組治療48周的SRI(系統(tǒng)性紅斑狼瘡應(yīng)答指數(shù))顯著高于安慰劑對照組(79.2% vs 32.0%),且安全性表現(xiàn)優(yōu)異,病人耐受性良好。

       系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種慢性、致殘性和潛在威脅生命的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)多樣,包括大面積的紅色皮疹、發(fā)熱、疼痛,常常導(dǎo)致多器官、多系統(tǒng)損害。該病多發(fā)于15-45歲的育齡期女性,男女比例約為1:9。據(jù)我國流行病學(xué)調(diào)查,SLE的患病率為70/10萬人,我國大約有患者100萬人,全球約有患者500萬人。

       SLE還沒有根治的辦法,治療上以控制狼瘡活動、改善和阻止臟器損害為主,常用治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、長春新堿、環(huán)孢素A)、抗瘧藥(如氯喹、羥氯喹)和非甾體抗炎藥(如阿司匹林)等。但此類藥物常有不良反應(yīng),長期使用副作用大,如環(huán)磷酰胺常見的不良反應(yīng)包括:失去食欲、頭發(fā)稀疏、惡心、皮疹等,嚴(yán)重會引起血尿,不育癥和膀胱癌。

       生物制劑,是21世紀(jì)醫(yī)學(xué)對抗各種風(fēng)濕和自身免疫性疾病的"利器",SLE也不例外,2011年葛蘭素史克的貝利尤單抗(商品名:倍力騰)被批準(zhǔn)用于治療SLE,它也是一種B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)特異性抑制劑,成為近50多年來首 個獲批用于治療SLE的新藥。目前,貝利尤單抗已于2019年7月和2020年12月先后在國內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療成人和兒科SLE患者。而且,該藥還在國內(nèi)遞交了第三個上市申請,推測申報的適應(yīng)癥是成人狼瘡性腎炎。此外,利妥昔單抗雖未被批準(zhǔn)用于SLE,但在臨床中也可用于治療該病。值得一提的是,《2020中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡診療指南》(簡稱《指南》),首次推薦貝利尤單抗和利妥昔單抗用于常規(guī)治療效果不佳、不耐受或復(fù)發(fā)的患者,推薦級別為2B級。泰它西普未來一旦正式獲批上市,不僅為SLE患者提供新選擇,勢必將會與貝利尤單抗展開角逐。       

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