HER2靶向治療的出現(xiàn)大大改善了HER2+乳腺癌預(yù)后，但現(xiàn)有抗HER2治療失敗乳腺癌的治療需求仍未得到滿足。因此，研發(fā)下一代抗HER2藥物以提高治療效果和逆轉(zhuǎn)耐藥性的問(wèn)題，亟待解決。
近日，靶向HER2的新型雙特異性抗體KN026單藥治療HER2+乳腺癌的研究取得了積極結(jié)果，體現(xiàn)了KN026對(duì)HER2+乳腺癌具有前景的抗腫瘤活性，也是首次探索KN026用于人類HER2+晚期乳腺癌的耐受性、安全性、藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床試驗(yàn)。
KN026由康寧杰瑞自主研發(fā)，是一款HER2雙特異性抗體，可以同時(shí)結(jié)合HER2的兩個(gè)非重疊表位，導(dǎo)致雙HER2信號(hào)阻斷。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，與曲妥珠單抗和帕妥珠單抗單用及聯(lián)用相比，KN026具有等效或優(yōu)效作用，比如其更高的親和力，以及在HER2陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞株中具有優(yōu)效的腫瘤抑制作用，同時(shí)，KN026對(duì)HER2中低表達(dá)腫瘤和曲妥珠單抗抗性細(xì)胞株也有抑制作用。本次研究成果在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)《臨床癌癥研究》以亮點(diǎn)文章的形式推薦并正式發(fā)表。
來(lái)源：參考1
該多中心單組非盲劑量遞增擴(kuò)展一期臨床研究于2018年9月～2019年12月從全國(guó)5家醫(yī)院入組HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌既往抗HER2治療（曲妥珠單抗±帕妥珠單抗、抗HER2 ADC、抗HER2小分子TKI）耐藥（中位2線抗HER2治療失?。┑呐曰颊?3例，接受靜脈注射KN026單藥治療，劑量按“3＋3”規(guī)則進(jìn)行遞增并擴(kuò)展：
3例：每周1次5mg/kg；3例：每周1次10mg/kg；28例：每2周1次20mg/kg；29例：每3周1次30mg/kg。
研究顯示，最常見的治療相關(guān)不良事件（TRAE）是發(fā)熱（23.8%）、腹瀉（22.2%）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增高（22.2%）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增高（22.2%）。只有4例患者報(bào)告了3級(jí)TRAEs。
在抗腫瘤活性方面，本研究對(duì)所有受試者者進(jìn)行反應(yīng)評(píng)估。中位隨訪時(shí)間為15個(gè)月（范圍：12.6-26.8個(gè)月），在63例具有可測(cè)量基線病變和至少一次基線后掃描的患者中，有46例（73.0%）觀察到腫瘤縮小。共有15例患者（23.8%）達(dá)到PR確診的最 佳緩解，1例（1.6%）患者達(dá)到完全緩解（CR），28例（44.4%）病情穩(wěn)定（SD），18例（28.6%）病情進(jìn)展（PD）。確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）為25.4%（95%CI：15.3-37.9），疾病控制率（DCR）為69.8%（95%CI：57.0-80.8）。
中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為5.6個(gè)月（95%CI：4.1-8.2），6個(gè)月隨訪的PFS為47.7%（95%CI：34.8-59.6）。中位總生存期（OS）未達(dá)到。12個(gè)月OS率為85.8%（95%CI：73.5-92.6）。
可評(píng)價(jià)患者的緩解情況和緩解持續(xù)時(shí)間（來(lái)源：參考1）
可見KN026具有良好的耐受性，可控的安全性，并且在抗HER2+乳腺癌患者中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性，盡管這些患者既往在轉(zhuǎn)移性環(huán)境中至少接受過(guò)一個(gè)抗HER2治療線后進(jìn)展。
目前獲批的或者進(jìn)入臨床的用于治療乳腺癌的抗體可以分為三大類：
1.靶向腫瘤表面抗原
這類抗體主要是通過(guò)結(jié)合腫瘤表面的HER2或者其它抗原從而阻斷腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的相關(guān)信號(hào)通路，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)，或者是通過(guò)抗體介導(dǎo)的ADCC等作用對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷；
國(guó)內(nèi)目前有2家藥企在乳腺癌管線布局中涉及HER2雙特異性抗體品種，即康寧杰瑞和百濟(jì)神州。百濟(jì)神州先后從Zymeworks公司引進(jìn)了兩款HER2抗體品種：ZW25（Zanidatamab，HER2雙抗）和ZW49（Zanidatamab zovodotin，HER2雙抗ADC）。ZW25在美國(guó)已開展了針對(duì)HER2陽(yáng)性、HR陽(yáng)性乳腺癌的IIa期臨床，旨在評(píng)價(jià)其與帕博西尼和氟維司群聯(lián)用的療效和安全性；而在國(guó)內(nèi)百濟(jì)神州目前只開展了針對(duì)胃癌的I/II期臨床。ZW49針對(duì)HER2陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤的I期臨床，由百濟(jì)神州在國(guó)內(nèi)開展。
2.抗體偶聯(lián)藥物（ADC）
這類抗體也是靶向腫瘤細(xì)胞表面的抗原，但是抗體上偶聯(lián)小分子毒物或者**藥物，抗體與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合后通過(guò)內(nèi)吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，并通過(guò)溶酶體或者酶釋放小分子毒物或者**藥物，從而對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷；
Enhertu（DS-8201）是全球上市的第二款HER2靶向ADC品種。由阿斯利康和第一三共制藥共同研發(fā)，于2019年底獲得FDA批準(zhǔn)上市用于乳腺癌的3線及后線治療。在2021 ASCO大會(huì)上，Enhertu更進(jìn)一步的療效終點(diǎn)被公布，即mOS達(dá)24.6月，mPFS達(dá)19.4月。其mPFS結(jié)果遠(yuǎn)超T-DM1即：19.4月vs9.6月（DS-8201vsT-DM1)。
此外，國(guó)內(nèi)榮昌生物自主研發(fā)的維迪西妥單抗在2021年ASCO大會(huì)上公布了乳腺癌一期的臨床結(jié)果。1期HER2陽(yáng)性乳腺癌受試者的低中高三個(gè)劑量組的ORR分別為：22.2%、42.9%、40%；mPFS分別為4個(gè)月、5.7個(gè)月和6.3月。HER2低表達(dá)組的ORR：39.6%；mPFS達(dá)5.7月。目前正在開展一項(xiàng)III期臨床，與紫杉醇/多西紫杉醇/長(zhǎng)春瑞濱/卡培他濱等標(biāo)準(zhǔn)療法作對(duì)照，針對(duì)晚期乳腺癌（包含HER2低表達(dá)）患者的后線治療。
3.以PD-1和PD-L1抗體為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制性抗體
這些抗體通過(guò)抑制對(duì)免疫系統(tǒng)有抑制性的PD-1或者PD-L1，進(jìn)而激發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)的免疫反應(yīng)，最終通過(guò)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷或者抑制。
免疫檢查點(diǎn)抑制劑在乳腺癌免疫治療的臨床應(yīng)用中取得了重大進(jìn)展，但乳腺癌免疫治療單藥的獲益人群有限，聯(lián)合方案成為新的研究熱點(diǎn)。隨著免疫檢查點(diǎn)抑制劑在乳腺癌中的研究進(jìn)展，有效聯(lián)合免疫治療和化療可能提高乳腺癌病人的生存率，但用藥時(shí)機(jī)和適用人群仍需合理評(píng)估。免疫治療在乳腺癌中既有應(yīng)用前景，也存在挑戰(zhàn)。
參考：
1.First-in-human HER2-targeted Bispecific Antibody KN026 for the Treatment of Patients with HER2-positive Metastatic Breast Cancer: Results from a Phase I Study.
2.Phase II destiny-gastric 01 trial of Enhertu versus chemotherapy met primary endpoint.
3.Li X, et al.Prognostic role of programmed death ligand-1 expression in breast cancer: A systematic review and meta-analysis.
4.Guo Y, et al．Prognostic and clinicopathological value of programmed death ligand-1 in breast cancer: a meta-analysis.
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