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CPHI制藥在線 資訊 李萬里 質(zhì)量控制實驗室GMP指南(2023版)1300問(第12章)電子版免費領取——微生物實驗室質(zhì)量管理和檢驗

質(zhì)量控制實驗室GMP指南(2023版)1300問(第12章)電子版免費領取——微生物實驗室質(zhì)量管理和檢驗

熱門推薦: GMP 微生物 質(zhì)量控制實驗室
作者:李萬里  來源:CPHI制藥在線
  2023-09-28
本章問答內(nèi)容共分17節(jié)393個問答,其內(nèi)容較多,涉及較廣,此次章評內(nèi)容主要涉及人員資質(zhì)及培訓要求;設施和環(huán)境要求;培養(yǎng)基、菌種、生物指示劑管理及使用的具體要求三項,其他內(nèi)容詳見本章問答。

       質(zhì)量控制實驗室GMP指南(2023版)1300問系列分享共計12期,具體分享規(guī)劃如下。本期我們分享GMP指南(2023版)第12章--微生物實驗室質(zhì)量管理和檢驗。

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       本章主要講述了以下內(nèi)容:

       ? 人員的資質(zhì)要求;

       ? 設施及環(huán)境要求;

       ? 培養(yǎng)基、菌種、生物指示劑管理及使用的具體要求;

       ? 微生物試驗的種類和具體要求;

       ? 微生物計數(shù)法要求;

       ? 控制菌檢查法要求;

       ? 非無菌產(chǎn)品試驗頻率要求;

       ? 細菌內(nèi)毒素

       ? 檢查要求;

       ? 抑菌效力檢查要求;

       ? 抗生素微生物檢定法要求;

       ? 生物指示劑管理;微生物數(shù)據(jù)偏差調(diào)查;

       ? 微生物的鑒定;

       本章問答內(nèi)容共分17節(jié)393個問答,其內(nèi)容較多,涉及較廣,此次章評內(nèi)容主要涉及人員資質(zhì)及培訓要求;設施和環(huán)境要求;培養(yǎng)基、菌種、生物指示劑管理及使用的具體要求三項,其他內(nèi)容詳見本章問答。

       人員資質(zhì)及培訓要求

       微生物操作培訓按崗位來分包括基礎崗、細菌內(nèi)毒素崗、微生物限度崗、無菌檢查崗、環(huán)境監(jiān)測崗、微生物培養(yǎng)結果觀察及報告崗?;A崗位培訓知識包括微生物基礎知識、人員衛(wèi)生知識、實驗生物安全知識、清潔/消毒/滅菌法、潔凈區(qū)空氣潔凈級別/人流/物流、污染控制知識的策略、與技能相對應的管理和操作規(guī)程/設施設備/儀器的使用維護規(guī)程?;A操作包括微生物實驗室清潔、潔凈區(qū)清潔和消毒、潔凈區(qū)更衣、物品和器具傳入和傳出潔凈區(qū)、微生物實驗

       器具和耗品的清潔/消毒/滅菌或除熱原操作、稱量和溶液制備、pH 計的日常校驗和使用、菌種管理和使用、培養(yǎng)基制備/管理及適用性檢查、消毒劑和清潔劑的配制、廢棄物滅活操作等。

       設施和環(huán)境要求

       微生物實驗室的布局應考慮設備安裝、良好微生物實驗室操作規(guī)范和實驗室安全要求、最大可能防止微生物污染、防止檢驗過程對人員和環(huán)境造成危害,活動區(qū)域的合理規(guī)劃及區(qū)分,避免混亂和污染,提高微生物實驗室操作的可能性。同時潔凈區(qū)需要配備獨立的空氣凈化系統(tǒng),以滿足相應的檢驗要求,包括溫度和濕度的控制,壓力、照度和噪聲等都應符合工作要求。

       培養(yǎng)基、菌種、生物指示劑管理及使用的具體要求

       培養(yǎng)基來源包括按處方配制、按處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基和直接采用商品化的預制培養(yǎng)基。脫水培養(yǎng)基應完全溶解于水中,再分裝與滅菌。配制時若需要加熱助溶,應注意不要過度加熱,以避免培養(yǎng)基顏色變深。如需要添加其他組分時,加入后應充分混勻。對于已開封的脫水培養(yǎng)基應盡快使用,如果不能及時用完,可以進行存放效期驗證,確認最長存放周期。應關注滅菌后培養(yǎng)基體積的變化、確定每批培養(yǎng)基滅菌后的 pH 值(冷卻至 25℃左右測定),若處方中未列出 pH 值的范圍,除非經(jīng)驗證表明培養(yǎng)基 pH 值允許的變化范圍很寬,否則 pH 值的范圍不能超過規(guī)定值±0.2。若滅菌后調(diào)節(jié) pH,應使用滅菌或除菌后的溶液。

       菌種管理的最終目的是盡可能減少菌種污染和生長特性的改變,按統(tǒng)一操作程序制備菌株是微生物試驗結果一致性的重要保證,國內(nèi)外認可的菌種保藏機構有中國醫(yī)學細菌保藏管理中心(CMCC)、美國菌種保藏中心(ATCC)、使用與標準菌株所有相關特性等效的可以追溯的商業(yè)派生菌株。菌種的進出、收集、保藏、確認試驗、傳代、使用以及銷毀等全過程,并保存相應的記錄。每支菌株的標簽應包含名稱、標準號、接種日期、傳代數(shù)、培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件、保藏的位置、保藏條件等信息。

       生物指示劑是一種對特定滅菌程序有確定及穩(wěn)定耐受性的特殊活微生物制成品??捎糜跍缇O備的性能確認,特定物品的滅菌工藝研發(fā)、建立、驗證,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用于隔離系統(tǒng)和無菌潔凈室除菌效果的驗證評估等。生物指示劑的類型包括載體型生物指示劑;芽孢懸液生物指示劑;自含式生物指示劑。生物制劑的儲存應注意在標示條件或驗證條件下儲存,避光、遠離毒 性物質(zhì)、防止過熱和潮濕。

       

質(zhì)量控制實驗室GMP指南(2023版)1300問概況及分享規(guī)劃

       GMP指南質(zhì)量控制實驗室共包含15個章節(jié),主要內(nèi)容如下圖所示:

GMP指南質(zhì)量控制實驗室共包含15個章節(jié)

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微生物實驗室質(zhì)量管理和檢驗

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李萬里
從事制藥行業(yè)十余年,先后從事過藥品研發(fā)、無菌藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理相關工作。隨著工作開展,在現(xiàn)實工作中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)對于生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的作用越來越大,而前期人工的數(shù)據(jù)采集、存儲、處理、分析和應用恰恰是未來智能制造建設的基礎。未來的質(zhì)量管理將進入數(shù)字化管理的世界,讓我們一起打造質(zhì)量管理的數(shù)據(jù)世界,充分開發(fā)數(shù)據(jù)、利用數(shù)據(jù)。
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