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CPHI制藥在線 資訊 老陳 質(zhì)量保證管理之(九)投訴管理

質(zhì)量保證管理之(九)投訴管理

作者:老陳  來源:智藥公會
  2024-01-19
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門要做好投訴管理,需要從三方面考慮:建立投訴管理規(guī)程;按照已建立的投訴管理操作規(guī)程實施投訴管理;相關(guān)的文件化信息。

       藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)投訴與不良反應(yīng)報告“應(yīng)當(dāng)建立操作規(guī)程,規(guī)定投訴登記、評價、調(diào)查和處理的程序,并規(guī)定因可能的產(chǎn)品缺陷發(fā)生投訴時所采取的措施,包括考慮是否有必要從市場召回藥品”;“應(yīng)當(dāng)有專人及足夠的輔助人員負責(zé)進行質(zhì)量投訴的調(diào)查和處理,所有投訴、調(diào)查的信息應(yīng)當(dāng)向質(zhì)量受權(quán)人通報”;“所有投訴都應(yīng)當(dāng)?shù)怯浥c審核,與產(chǎn)品質(zhì)量缺陷有關(guān)的投訴,應(yīng)當(dāng)詳細記錄投訴的各個細節(jié),并進行調(diào)查”;“投訴調(diào)查和處理應(yīng)當(dāng)有記錄,并注明所查相關(guān)批次產(chǎn)品的信息”;“應(yīng)當(dāng)定期回顧分析投訴記錄,以便發(fā)現(xiàn)需要警覺、重復(fù)出現(xiàn)以及可能需要從市場召回藥品的問題,并采取相應(yīng)措施”;“企業(yè)出現(xiàn)生產(chǎn)失誤、藥品變質(zhì)或其他重大質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時采取相應(yīng)措施,必要時還應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告”。


       藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門要做好投訴管理,需要從三方面考慮:建立投訴管理規(guī)程;按照已建立的投訴管理操作規(guī)程實施投訴管理;相關(guān)的文件化信息。

       首先,建立投訴管理操作規(guī)程。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要建立投訴管理操作規(guī)程。投訴管理操作規(guī)程按照《文件管理程序》的規(guī)定進行管理,即起草、審核、批準、培訓(xùn)后實施。投訴管理操作規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容。

       第一、投訴登記。藥品生產(chǎn)企業(yè)一旦接到投訴,需要對投訴進行登記。登記信息包括投訴來源、投訴日期、投訴日期、投訴事項以及投訴人的要求。

       第二、投訴確認。藥品生產(chǎn)企業(yè)對于接到的投訴要進行確認,確定是否與自己企業(yè)有關(guān)。如果無關(guān),及時告知投訴者。如果相關(guān),先安撫投訴者,再開展調(diào)查和處理。

       第三、投訴調(diào)查和處理的程序。藥品生產(chǎn)企業(yè)指定人員負責(zé)投訴處理工作。必要時,需要成立投訴處理團隊。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)指定人員根據(jù)投訴內(nèi)容組建投訴調(diào)查團隊。如果涉及到的是產(chǎn)品質(zhì)量指標方面的投訴,則需要質(zhì)量保證部門人員、質(zhì)量控制人員、生產(chǎn)管理人員、工藝管理人員和技術(shù)管理人員參與調(diào)查。如果涉及到的是物流運輸方面的投訴,則需要質(zhì)量保證部門人員和物流管理部門人員參與調(diào)查。如果涉及到的是包裝方面的投訴,則需要質(zhì)量保證部門人員、生產(chǎn)管理人員、工藝管理人員、技術(shù)管理人員和采購管理部門人員參與調(diào)查。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)指定人員根據(jù)調(diào)查結(jié)果,確定處理方式。不管調(diào)查結(jié)果如何,都需要及時和投訴方進行溝通。如果確定是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任,則需要和投訴方協(xié)商處理方案。如果確定不是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任,則協(xié)助投訴方開展調(diào)查。

       投訴調(diào)查和處理的目的,并不損壞藥品生產(chǎn)企業(yè)自身的利益前提下或者將損壞藥品生產(chǎn)企業(yè)自身利益降低到可接受水平的前提下,盡量讓投訴方滿意。

       必要時,需要對投訴所涉及的產(chǎn)品做出相應(yīng)的處置,并及時向藥品監(jiān)管部門報告。

       其次,按照已建立的投訴管理操作規(guī)程實施投訴管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)指定人員負責(zé)投訴管理。

       最后,相關(guān)的文件化信息。投訴管理操作規(guī)程、投訴處理臺賬、投訴處理記錄。

       后記

       根據(jù)《質(zhì)量管理體系 要求 ISO 9001:2015》,藥品生產(chǎn)企業(yè)需要將投訴呈報給管理評審,由最高管理者進行評審。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對投訴進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析,特別是趨勢分析。

       作者簡介:老陳,質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長等職。在國內(nèi)著名的跨國明膠企業(yè)負責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。

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       《【完結(jié)篇】質(zhì)量控制管理之成本管理

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       《質(zhì)量保證管理之(三)變更控制管理

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       《質(zhì)量保證管理之(五)糾正措施和預(yù)防措施管理

       《質(zhì)量保證管理之(六)供應(yīng)商的評估和批準管理

       《質(zhì)量保證管理之(七)供應(yīng)商審計

       《管理評審與產(chǎn)品質(zhì)量回顧的異同

       質(zhì)量保證管理之(八)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理

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老陳
質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長等職。在國內(nèi)著名的跨國明膠企業(yè)負責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
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