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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 Claudin18.2 ADC,開啟激烈角逐戰(zhàn)

Claudin18.2 ADC,開啟激烈角逐戰(zhàn)

熱門推薦: 阿斯利康 Claudin18.2 AZD0901
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2024-03-29
Claudin18.2作為一個(gè)熱門靶點(diǎn),僅國內(nèi)企業(yè)就有近60款涵蓋Claudin18.2靶點(diǎn)的臨床管線產(chǎn)品,藥物形式包括了單抗、雙抗、三抗、CAR-T和ADC等。隨著ADC賽道的爆火,業(yè)界再一次對Claudin18.2 ADC產(chǎn)品充滿期待。

       近日,阿斯利康在國內(nèi)藥品臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺網(wǎng)站上注冊了旗下AZD0901(CMG901)二線或二線以上治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的III期臨床試驗(yàn)。

       AZD0901是一款靶向Claudin18.2的ADC產(chǎn)品。2023年2月,阿斯利康通過與康諾亞生物/樂普生物達(dá)成一項(xiàng)超11億美元的全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,獲得 AZD0901的全球研發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。

       Claudin18.2作為一個(gè)熱門靶點(diǎn),僅國內(nèi)企業(yè)就有近60款涵蓋Claudin18.2靶點(diǎn)的臨床管線產(chǎn)品,藥物形式包括了單抗、雙抗、三抗、CAR-T和ADC等。隨著ADC賽道的爆火,業(yè)界再一次對Claudin18.2 ADC產(chǎn)品充滿期待。

       Claudin18.2作用機(jī)制

       Claudins(緊密連接蛋白)是一類存在于上皮和內(nèi)皮緊密連接中的整合素膜蛋白。Claudins蛋白家族共有24個(gè)成員,其中Claudin18是目前研究最為深入的一個(gè)成員,其主要在胃癌組織中高表達(dá)。

       Claudin18包括Claudin18.1 和 Claudin18.2 兩種亞型。正常情況下,Claudin18.2主要在胃黏膜分化的上皮細(xì)胞表面表達(dá)。但在惡性腫瘤發(fā)生后,緊密連接蛋白會遭到破壞,使腫瘤細(xì)胞表面的Claudin18.2表位暴露出來。在70%—80%的胃癌患者和60%的胰腺癌患者的腫瘤細(xì)胞表面,都能檢測到Claudin18.2蛋白的存在。

       因此對于胃癌和胰腺癌患者來說,Claudin18.2是一個(gè)極為理想的打擊靶點(diǎn)。尤其在胃癌領(lǐng)域,Claudin18.2成為近年繼HER2之后的另一個(gè)明星靶點(diǎn),被給予厚望。

       Claudin18.2 ADC研究進(jìn)展

       在Claudin18.2 ADC研究領(lǐng)域,中國藥企是中堅(jiān)力量。這是因?yàn)镃laudin18.2的主要市場在胃癌和胰腺癌,這兩個(gè)癌種在海外都屬于小病種,因此未受到海外藥企重視。胃癌在中國屬于大癌種,而且治療手段有限,因此能夠吸引中國藥企的目光。國內(nèi)除康諾亞/樂普生物外,禮新醫(yī)藥、信達(dá)生物、石藥集團(tuán)等均有布局。

國內(nèi)II期及以上在研Claudin18.2 ADC

       國內(nèi)II期及以上在研Claudin18.2 ADC(根據(jù)公開資料整理)

       AZD0901(CMG901)由抗Claudin18.2單克隆抗體、可裂解的鏈接體和細(xì)胞毒性小分子單甲基澳瑞他汀E(MMAE)組成。在I期臨床試驗(yàn)中,AZD0901在2.2mg/kg隊(duì)列的客觀緩解率(ORR)為42%,93例Claudin18.2陽性胃及胃食管結(jié)合部腺癌患者中,中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為4.76個(gè)月。

       此次阿斯利康啟動的是一項(xiàng)多中心、開放性、申辦方盲態(tài)、隨機(jī)III期研究,旨在表達(dá)Claudin 18.2的晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的成人受試者中比較AZD0901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療。該研究擬在國際范圍內(nèi)入組625名受試者,中國入組200名受試者。

       禮新醫(yī)藥的Claudin18.2ADC藥物L(fēng)M-302于今年3月11日進(jìn)入III期臨床階段。LM-302由Claudin18.2特異性抗體、可裂解連接子以及MMAE組成。在臨床前研究中,LM-302已顯示出良好的安全性及體內(nèi)外活性,尤其在Claudin18.2低表達(dá)的腫瘤模型中顯示出超過對照抗體的良好藥效。

       2022年5月4日,禮新醫(yī)藥授權(quán)Turning Point Therapeutics (已被BMS收購)LM-302在全球除大中華區(qū)與韓國以外國家及地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議,Turning Point未來將支付禮新醫(yī)藥總金額超過10億美元。

       目前,LM-302處于治療Claudin18.2陽性晚期消化道腫瘤的III期臨床階段。

       IBI343是信達(dá)生物研發(fā)的一款Claudin 18.2 ADC。在臨床前試驗(yàn)中,IBI343在Claudin 18.2低表達(dá)和高表達(dá)的荷瘤藥理學(xué)模型中均展現(xiàn)出了良好抗腫瘤活性,同時(shí)在臨床前模型中整體安全性可控。

       今年2月5日,信達(dá)生物啟動了IBI343單藥治療既往接受過治療的Claudin 18.2陽性胃或胃食管交界處腺癌患者的III期G-HOPE-001研究,試驗(yàn)擬納入450名患者。

       針對Claudin 18.2靶點(diǎn),目前國內(nèi)外競爭已經(jīng)十分激烈。國內(nèi)在研企業(yè)就有約119款涵蓋Claudin 18.2靶點(diǎn)的臨床管線產(chǎn)品,藥物形式多樣。其中ADC產(chǎn)品的項(xiàng)目約16個(gè),以上三款產(chǎn)品進(jìn)展較為靠前,已進(jìn)入III期臨床階段,其余均在I/II期階段。未來哪款產(chǎn)品最 先脫穎而出,時(shí)間會給出答案。

       參考來源:

       1.Evaluation and reflection on claudin 18.2 targeting therapy in advanced gastric cancer. Chin J Cancer Res. 2020 Apr;32(2):263-270

       2.https://www.lanovamedicines.com/

       3.clinicaltrials.gov

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