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CPHI制藥在線 資訊 藥智網(wǎng) 18款罕見病藥物,有望納入醫(yī)保目錄?

18款罕見病藥物,有望納入醫(yī)保目錄?

來源:藥智網(wǎng)
  2024-06-26
2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作如期而至,前不久,國家醫(yī)保局發(fā)布的《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案》征求意見稿中,依然將罕見病治療藥物作為目錄外藥品調(diào)整范圍的單列選項,且在準入條件上連續(xù)第4年取消罕見病用藥獲批年限限制,大有將“一個都不能少”進行到底的決心。

       2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作如期而至,前不久,國家醫(yī)保局發(fā)布的《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案》征求意見稿中,依然將罕見病治療藥物作為目錄外藥品調(diào)整范圍的單列選項,且在準入條件上連續(xù)第4年取消罕見病用藥獲批年限限制,大有將“一個都不能少”進行到底的決心。

       對于罕見病患者來說,在經(jīng)歷由無藥可用到有藥可醫(yī)的漫長等待后,往往又陷入高昂治療費用的黑暗之中,國家醫(yī)保成為照亮黑暗的最強之光,讓罕見病患者迎來新的生存希望,如曾以70萬元一針的天價進入公眾視野的諾西那生鈉注射液,在2021年以3.3萬元的“地板價”進入醫(yī)保目錄。

       2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,這18款高值罕見病藥物將成為重點關注對象。

       18款高值罕見病藥物盤點

       據(jù)弗若斯特沙利文(下文簡稱沙利文)《2024中國罕見病行業(yè)趨勢觀察報告》顯示,按截至2024年2月國內(nèi)罕見病藥物獲批情況統(tǒng)計,共有50種罕見病的53種藥物未納入國家醫(yī)保目錄,2024年的目錄外罕見病藥調(diào)整入局,注定又是一場充滿希望的盛事。

       不懼高值,向填補保障空白進發(fā)。諾西那生鈉注射液的國談成功,開啟了高值罕見病藥進醫(yī)保目錄的元年,此后更是一路高進,更多高值罕見病藥被納入國家醫(yī)保目錄,如2023年被納入目錄的艾加莫德α注射液(20ml:0.4g/瓶)、依庫珠單抗注射液(30ml:300mg/瓶)和硫酸氫司美替尼膠囊(10mg和25mg/盒)。

       在納入醫(yī)保前,上述3款藥物的價格分別為1.03萬元/瓶、1.9萬元/瓶和2.05萬元/盒(10mg)、4.13萬元/盒(25mg),其中,僅以艾加莫德α注射液為例,用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的成人重癥肌無力(gMG)患者,年治療費用在30萬元左右。

       藥智數(shù)據(jù)顯示,3款藥物目前價格為0.56萬元/瓶、0.25萬元/瓶和1.12/盒(10mg)、2.26萬元/盒(25mg),價格降幅均超40%,最高達87%,加上醫(yī)保報銷部分,患者負擔大幅降低。

       值得一提的是,2023年堪稱罕見病藥國談“大年”,一次性納入15款罕見病藥,數(shù)量達到過去幾年的一半,且一次性填補10個病種的用藥保障空白,未來的罕見病藥談判/競價成功對象將在保障空白的高值藥中產(chǎn)生。

       18款高值保障空白藥,第二批罕見病是重點。據(jù)統(tǒng)計,2023年及之前在國內(nèi)獲批已商業(yè)化的罕見病藥中,共有27種罕見病的25種治療藥物未納入醫(yī)保,其中,18種藥物在國內(nèi)的年治療費用為數(shù)十萬元至百萬元,這類罕見病藥將成為2024年國家醫(yī)保目錄調(diào)整的重點關注對象。

表12023年及之前,國內(nèi)已商業(yè)化未納入醫(yī)保且治療費用高昂的罕見病藥

表12023年及之前,國內(nèi)已商業(yè)化未納入醫(yī)保且治療費用高昂的罕見病藥

注:標藍部分為第二批罕見病目錄的病種

數(shù)據(jù)來源:弗若斯特沙利文

       值得注意的是,《第二批罕見病目錄》是在2023年9月發(fā)布,晚于2023年國家醫(yī)保目錄調(diào)整工作正式啟動時間,2024年的國家醫(yī)保目錄調(diào)整是首次覆蓋《第二批罕見病目錄》相關病種,18款高值罕見病藥中用于治療《第二批罕見病目錄》相關病種的有阿那白滯素注射液、布羅索尤單抗注射液、氯馬昔巴特口服溶液、塞奈吉明滴眼液、依馬利尤單抗注射液、注射用丹曲林鈉、達妥昔單抗β注射液、那西妥單抗注射液和吸入用一氧化氮等9款藥物,這部分藥物將成為調(diào)整的重中之重。

       靠醫(yī)保雙贏,藥企何樂不為?

       罕見病藥物因研發(fā)成本高昂,多數(shù)定價昂貴,且由于市場容量小,商業(yè)化開發(fā)難度較大,往往陷入藥企賣不出,患者買不起的尷尬境地。

       進入醫(yī)保目錄是雙贏。雖然被納入醫(yī)保后會大幅降價,但薄利多銷,藥企既能實現(xiàn)最大利潤,患者群體又能最大范圍得到治療,雙方在國家醫(yī)保目錄的牽線搭橋下實現(xiàn)雙贏。

       例如與諾西那生鈉注射液同一年被納入國家醫(yī)保目錄的阿加糖酶α注射用濃溶液,早在2020年8月就在國內(nèi)獲批,藥智數(shù)據(jù)顯示,2021年國內(nèi)公立醫(yī)院銷售額為319.28萬元,當2022年1月起執(zhí)行2021版醫(yī)保目錄后,阿加糖酶α注射用濃溶液快速放量,2022年和2023年分銷售額分別同比增長918.02%和129.63%,2023年銷售額已達7463.63萬元。

圖1阿加糖酶α注射用濃溶液市場銷售情況

圖1阿加糖酶α注射用濃溶液市場銷售情況

圖片來源:藥智數(shù)據(jù)

       諾西那生鈉注射液也是一樣,早在2019年2月就在國內(nèi)獲批,70萬元一針的售價,讓患者望而卻步,盡管在2021年1月降價至55萬元一針,還有部分城市如上海滬惠保的加持,但當年國內(nèi)公立醫(yī)院的銷售額為1.16億元,被納入國家醫(yī)保目錄后,年度銷售額立馬超過4億元。

       跑步進醫(yī)保搶占市場。2023年納入國家醫(yī)保目錄的15款罕見病藥中,有8款是在當年獲批上市,讓藥企“跑”進醫(yī)保目錄的動力是未來同類產(chǎn)品的擠壓,如拜馬林制藥的鹽酸沙丙蝶呤片,早在2010年9月就進入國內(nèi)市場,但一直未進入國家醫(yī)保目錄,雖然市場銷售額逐年上漲,但銷售峰值未過千萬,最終因仿制藥的上市,退出中國市場。

圖2鹽酸沙丙蝶呤片市場銷售情況

圖2鹽酸沙丙蝶呤片市場銷售情況

圖片來源:藥智數(shù)據(jù)

       此外,東沛制藥的塞奈吉明滴眼液2020年8月在國內(nèi)獲批上市,價格當時約為3.6萬元/盒,總療法費用約14萬,盡管東沛制藥在2021年啟動“維你點亮”患者福利項目,分擔支付壓力,但整個療程花費也要6-7萬元,且在獲批后的三年間無緣國家醫(yī)保目錄,銷售額并不理想,2021年至2023年的國內(nèi)公立醫(yī)院銷售額分別為582.45萬元、160.26萬元和355.31萬元,2022年,東沛制藥停止在中國推廣塞奈吉明滴眼液,基本解散銷售團隊,僅保留少量醫(yī)學部人員,如醫(yī)院需要使用,將由東沛制藥提供一次性配送。

       據(jù)國家藥監(jiān)局查詢顯示,塞奈吉明滴眼液在國內(nèi)的注冊有效期截止日為2025年8月,其適應癥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎已被納入《第二批罕見病目錄》,這為塞奈吉明滴眼液迎來了新的市場機遇,筆者分析預測,東沛制藥將一改之前在國內(nèi)的商業(yè)化推廣策略,積極向醫(yī)保目錄靠攏。

       據(jù)罕見病信息網(wǎng)統(tǒng)計,2024年前5個月,國內(nèi)新獲批19款罕見病藥物,獲批藥企也將借助2024年國家醫(yī)保目錄調(diào)整工作的契機,通過納入醫(yī)保保障體系助推商業(yè)化推廣。

圖32024年前5個月新獲批罕見病藥物

圖32024年前5個月新獲批罕見病藥物

圖片來源:罕見病信息網(wǎng)

       國家醫(yī)保對罕見病的持續(xù)重點關注,正改變著藥企對市場商業(yè)化推廣策略的改變,越來越多的藥企愿意加入到雙贏的陣營中。

       結(jié)語

       罕見病致病機制與常見病有異曲同工之妙,在藥物開發(fā)史上,從研究罕見病擴展至常見病的例子并不少見,作為全球醫(yī)藥風向標的美國,罕見病藥物市場規(guī)模中,非罕見病適應癥的銷售市場份額遠超罕見病適應癥,國家醫(yī)保目錄對罕見病的傾斜,也在積極改變國內(nèi)罕見病藥物研發(fā)格局,越來越多的藥企樂意投入其中,期待一個都不少的那天早日來到。

       參考來源:

       1.罕見病信息網(wǎng)

       2.弗若斯特沙利文《2024中國罕見病行業(yè)趨勢觀察報告》

       3.界面新聞《罕見病不好做,東沛制藥停止推廣在華唯一產(chǎn)品》

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