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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 盤點(diǎn)我國中藥新藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則體系發(fā)布概況

盤點(diǎn)我國中藥新藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則體系發(fā)布概況

作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2021-02-19
在剛剛過去的2020年,注定不平凡的一年,是新政實(shí)施后新監(jiān)管時(shí)代的起步之年。近兩年來,隨著各項(xiàng)藥監(jiān)改革舉措的出臺(tái)和落地實(shí)施,尤其是《中醫(yī)藥法》的頒布,迎來了中醫(yī)藥良好發(fā)展的新開端,對(duì)于中藥新藥研發(fā)而言,指導(dǎo)原則體系建設(shè)是引導(dǎo)行業(yè)健康發(fā)展的關(guān)鍵,也與藥物評(píng)價(jià)息息相關(guān)。

       在剛剛過去的2020年,注定不平凡的一年,是新政實(shí)施后新監(jiān)管時(shí)代的起步之年。近兩年來,隨著各項(xiàng)藥監(jiān)改革舉措的出臺(tái)和落地實(shí)施,尤其是《中醫(yī)藥法》的頒布,迎來了中醫(yī)藥良好發(fā)展的新開端,對(duì)于中藥新藥研發(fā)而言,指導(dǎo)原則體系建設(shè)是引導(dǎo)行業(yè)健康發(fā)展的關(guān)鍵,也與藥物評(píng)價(jià)息息相關(guān)。本文利用相關(guān)數(shù)據(jù)庫[國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站等]統(tǒng)計(jì)了國內(nèi)中藥新藥研發(fā)體系發(fā)布概況。

指導(dǎo)原則

       01

       中藥的“春天”來了嗎?

       國內(nèi)政策分析:

       ♦2019年12月1日起施行的新《藥品管理法》(2019年第31號(hào)主席令)第十六條指出“國家鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥科學(xué)技術(shù)研究和藥物開發(fā),建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評(píng)價(jià)體系,促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新”。

       ♦2020 年7 月1 日起施行的新《藥品注冊管理辦法》第十九條第一款指出“國家藥品監(jiān)督管理局支持中藥傳承和創(chuàng)新,建立和完善符合中藥特點(diǎn)的注冊管理制度和技術(shù)評(píng)價(jià)體系,鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)研究方法研制中藥,加強(qiáng)中藥質(zhì)量控制,提高中藥臨床試驗(yàn)水平”;第二款指出“中藥注冊申請(qǐng),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床價(jià)值和資源評(píng)估,突出以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,促進(jìn)資源可持續(xù)利用”。

       從黨中央、國務(wù)院對(duì)改革完善中藥審評(píng)審批機(jī)制**,到《藥品管理法》和《藥品注冊管理辦法》修訂案都強(qiáng)調(diào)了要“建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評(píng)價(jià)體系,促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新”,國家不斷加大政策支持力度,中醫(yī)藥發(fā)展正迎來新中國成立以來從未有過的大好時(shí)機(jī)。

       國際環(huán)境分析:

       2020年注定是難以忘懷的一年,新冠肺炎疫情到現(xiàn)在都還沒有結(jié)束,隨著全球抗新冠肺炎疫情形勢越來越嚴(yán)峻,中醫(yī)藥也隨著中國醫(yī)療專家組走出中國,受到國際社會(huì)的廣泛關(guān)注和積極評(píng)價(jià),國外購買和使用中醫(yī)藥進(jìn)行預(yù)防的非華人日益增多。如世界衛(wèi)生組織在應(yīng)對(duì)新冠肺炎的指南中刪除了“人們不應(yīng)當(dāng)使用傳統(tǒng)草本藥物”的條款,中醫(yī)藥在治療新冠病毒中已體現(xiàn)出無法取代的優(yōu)勢,國際背景下中醫(yī)藥發(fā)展正迎來春天。

       02

       我國中藥新藥指導(dǎo)原則體系發(fā)布概況

       近年來,CDE堅(jiān)持國際視野,立足我國國情,陸續(xù)發(fā)布實(shí)施了多個(gè)中藥新藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則,有效彌補(bǔ)了國內(nèi)技術(shù)指導(dǎo)原則體系缺口,調(diào)動(dòng)了業(yè)界研發(fā)與創(chuàng)新的積極性,也達(dá)到了統(tǒng)一審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、提升審評(píng)能力、提高審評(píng)決策科學(xué)性的目的,筆者梳理了截止2021年1月17日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心公示(含征求意見稿)的有關(guān)中藥新藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則如下表:

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心公示(含征求意見稿)的有關(guān)中藥新藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則

       03

       展望

       中藥新藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則體系構(gòu)建是一項(xiàng)需要從黨中央、國務(wù)院到CDE良好頂層設(shè)計(jì)?長期進(jìn)行的工作,需要企業(yè)界?行業(yè)專家等共同參與,工作方向仍然要堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,以未被滿足的臨床需求為導(dǎo)向,挖掘中藥優(yōu)勢病種;鼓勵(lì)臨床價(jià)值多元化,拓寬路徑,留足空間,共同為中藥新藥研發(fā)的健康發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量?

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