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CPHI制藥在線 資訊 singer 模擬現(xiàn)場(chǎng)檢查之QC

模擬現(xiàn)場(chǎng)檢查之QC

作者:Singer  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2022-09-22
QC在藥企的質(zhì)量系統(tǒng)可以說(shuō)是相當(dāng)重要的,很多時(shí)候檢查官都會(huì)有一個(gè)是化驗(yàn)專家,大部分時(shí)間在QC待著,這次接著上次車間的模擬現(xiàn)場(chǎng)檢查,把QC的現(xiàn)場(chǎng)的從前到后梳理一遍。

模擬現(xiàn)場(chǎng)檢查之QC

       "藥品是生產(chǎn)出來(lái)的不是檢測(cè)出來(lái)的",雖然都在這么說(shuō),但是藥廠對(duì)于檢測(cè)結(jié)果還是很依賴的,內(nèi)部扯皮的時(shí)候檢測(cè)還是重要的手段,結(jié)果是直接的證據(jù)。

       QC在藥企的質(zhì)量系統(tǒng)可以說(shuō)是相當(dāng)重要的(雖然工資不高),很多時(shí)候檢查官都會(huì)有一個(gè)是化驗(yàn)專家,大部分時(shí)間在QC待著,這次接著上次車間的模擬現(xiàn)場(chǎng)檢查,把QC的現(xiàn)場(chǎng)的從前到后梳理一遍。

       正常到QC后,會(huì)按照樣品接收開(kāi)始去檢查,所以會(huì)直接問(wèn)你們樣品到QC后放到哪里,這時(shí)就可以帶著老師直接到樣品接收室:

       ? 是否建立了取樣的操作規(guī)程,是否對(duì)取樣人員進(jìn)行授權(quán),取樣方法是否明確,取樣器具是什么,取樣的樣品量,如何分樣,存放樣品的容器是否有規(guī)定,取樣后剩余部分及樣品如何處理和標(biāo)識(shí),取樣的注意事項(xiàng)有哪些,取樣器具的清洗和存放如何規(guī)定。

       ? 是否建立樣品管理規(guī)程,規(guī)定樣品接收、儲(chǔ)存、使用的管理,如何防止樣品使用過(guò)程中污染。

       ? 樣品是車間送,還是QC取樣。

       ? 取樣工具如何存放,是專用還是共用,如何清潔,是否有驗(yàn)證。

       ? 樣品如何接收,如何登記

       ? 樣品接收室是否做溫濕度分布驗(yàn)證。

       ? 樣品使用時(shí)如何分樣,有沒(méi)有登記。

       樣品接收看完以后,一般就會(huì)先從理化實(shí)驗(yàn)室開(kāi)始,或者直接從樣品接收室比較近的房間,一個(gè)一個(gè)挨著去看。

       理化室:

       ? 理化室有沒(méi)有溫度控制,有沒(méi)有記錄。

       ? 試劑是如何存放的,特殊儲(chǔ)存條件的試劑是否能夠滿足。

       ? 試液如何配制,是否有配制記錄?,F(xiàn)場(chǎng)是否有超過(guò)效期的試液。

       ? 滴定液如何管理,是否有配制、標(biāo)化等管理規(guī)程及記錄。查看現(xiàn)場(chǎng)的滴定液如何配制的剩余量是否一致。

       ? 標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品如何存放,是否有使用臺(tái)賬,現(xiàn)場(chǎng)存的數(shù)量跟臺(tái)賬剩余量是否一致。

       ? 對(duì)照品的有效期如何管理。官方標(biāo)準(zhǔn)品的有效期如何確認(rèn)。

       ? 是否有工作對(duì)照品,工作對(duì)照品如何制備,如何使用,如何標(biāo)定,多久進(jìn)行復(fù)標(biāo)。

       ? 天平是如何管理的,多久進(jìn)行校準(zhǔn)。

       ? 現(xiàn)場(chǎng)是否有標(biāo)準(zhǔn)砝碼,砝碼是如何管理的。

       ? 天平是否有打印機(jī)。

       ? 玻璃量具、器具是如何管理的

       儀器室:不管是液相還是氣相紅外等,檢查內(nèi)容都差不多。

       ? 儀器是否有登陸權(quán)限。

       ? 如何設(shè)置不同級(jí)別的權(quán)限。

       ? 儀器登陸是否需要密碼,登陸密碼多久更換一次。

       ? 儀器停止使用多久會(huì)鎖屏。

       ? 是否打開(kāi)了審計(jì)追蹤。

       ? 儀器的時(shí)間是否可以更改。

       ? 是否可以手動(dòng)積分,手動(dòng)積分如何進(jìn)行管理。

       ? 儀器數(shù)據(jù)多久進(jìn)行備份。

       ? 審計(jì)追蹤是否進(jìn)行審核。審核周期是多久。

       ? 儀器是否有使用日志。

       ? 儀器多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次在確認(rèn)。

       ? 色譜柱如何管理的,色譜柱如何驗(yàn)收。

       ? 是否有色譜柱臺(tái)賬,是否有使用記錄。

       留樣室:

       ? 是否建立留樣管理規(guī)程

       ? 原料、中間體是否有留樣。產(chǎn)品留樣的量是多少。

       ? 留樣現(xiàn)場(chǎng)數(shù)量與臺(tái)賬是否一致。

       ? 留樣的包裝跟產(chǎn)品包裝是否一致

       ? 留樣溫濕度是否滿足要求,是否進(jìn)行了溫濕度分布驗(yàn)證。

       ? 留樣是否觀察。

       ? 留樣樣品的使用是否需要審批。

       ? 留樣到期后如何處理。

       穩(wěn)定室:

       ? 是否建立穩(wěn)定性試驗(yàn)管理規(guī)程。

       ? 是否建立了穩(wěn)定性樣品臺(tái)賬。

       ? 穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是否進(jìn)行過(guò)確認(rèn)。

       ? 穩(wěn)定性試驗(yàn)箱溫濕度如何記錄

       ? 穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是否有報(bào)警。如果出現(xiàn)停電,報(bào)警功能是否可以正常運(yùn)行。

       ? 是否有備用試驗(yàn)箱。

       ? 穩(wěn)定性樣品如何包裝

       可能在上述檢查過(guò)程中,會(huì)抽一兩個(gè)檢測(cè)人員,索要他們的培訓(xùn)檔案去看,所以每個(gè)人的培訓(xùn)檔案都要整理好備查。

       現(xiàn)場(chǎng)檢查的時(shí)候,不要為了學(xué)習(xí)在檢查老師周圍圍太多的人,大家都有各自的工作,按照平時(shí)的要求,把自己的工作做好就行了,還有就是如果有時(shí)間要求的工作,不要因?yàn)闄z查就推遲或提前,如果被發(fā)現(xiàn)都會(huì)給你提缺陷。

       筆者目前能想到的就這些,如果有哪些沒(méi)考慮到的,也歡迎大家留言提醒,把這個(gè)做得更完善,幫助更多的人,謝謝。

       模擬現(xiàn)場(chǎng)檢查之QC

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